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菁優(yōu)網(wǎng) 已完結(jié)
解題模型 夯實(shí)基礎(chǔ) 活學(xué)活用
瀏覽次數(shù):29 更新:2024年09月19日
原創(chuàng) 菁優(yōu)網(wǎng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 專項(xiàng)突破 夯實(shí)基礎(chǔ) 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):638 更新:2024年09月14日
  • 21.如表是元素周期表的一部分。下列關(guān)于硼及其化合物的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    B
    Al Si
    發(fā)布:2024/9/20 6:0:10組卷:18引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)22.實(shí)驗(yàn)室常采用點(diǎn)滴板來完成部分實(shí)驗(yàn),這樣既可以節(jié)約藥品的用量,又便于觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。圖中所示的實(shí)驗(yàn)點(diǎn)滴板上描述的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或推論正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:49引用:2難度:0.7
  • 23.已知Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12.在只含有KCl、K2CrO4的混合溶液中滴加0.001mol?L-1的AgNO3溶液,當(dāng)AgCl與Ag2CrO4共存時(shí),測得溶液中
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    的濃度是5.000×10-3 mol?L-1,此時(shí)溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:29引用:5難度:0.7
  • 24.關(guān)于成語、古詩和典故,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:3引用:1難度:0.5
  • 25.下列事實(shí)中,能說明MOH是弱堿的有( ?。?br />①0.1mol/LMOH溶液可以使酚酞試液變紅
    ②常溫下,0.1mol/LMOH溶液中c(OH-)<0.1mol/L
    ③常溫下,0.1mol/LMOH溶液的導(dǎo)電能力比0.1mol/LNaOH溶液弱
    ④0.1mol/L的MOH溶液與等體積0.1mol/L的鹽酸恰好完全反應(yīng)
    ⑤常溫下,往MCl溶液中滴加石蕊溶液,溶液呈淺紅色
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:19引用:2難度:0.7
  • 26.下列解釋事實(shí)的離子方程式正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:20引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)27.一定溫度下,向10mL0.40mol/LH2O2溶液中加入適量FeCl3溶液,不同時(shí)刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表所示。
    t/min 0 2 4 6
    V(O2)/mL 0 9.9 17.2 22.4
    資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+,②H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O,反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列說法不正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:4引用:1難度:0.5
  • 28.向濃度為0.1mol?L-1NaF溶液中不斷加水稀釋,下列各量增大的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:2引用:1難度:0.7
  • 29.當(dāng)今世界多國相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn)。其中用CO2、H2為原料合成甲醇(CH3OH)過程主要涉及以下反應(yīng):
    反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
    反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ?mol-1
    反應(yīng)Ⅲ:
    1
    2
    CO(g)+H2(g)?2CH3OH(g) ΔH3=-45.1kJ?mol-1
    ??菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅰ的ΔH1=
     
    。
    (2)我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了CO2與H2在TiO2/Cu催化劑表面生成CH3OH和H2O的部分反應(yīng)歷程,如圖1所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。
    反應(yīng)歷程中反應(yīng)速率最快一步的能壘(活化能)的E=
     
    eV。并寫出該歷程的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有
     
    (填字母)。
    A.升高溫度,反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅲ逆向移動(dòng)
    B.加入反應(yīng)Ⅰ的催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能及反應(yīng)熱
    C.增大H2的濃度,有利于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
    D.及時(shí)分離出CH3OH,可以使得反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)速率增大
    (4)加壓,甲醇產(chǎn)率將
     
    (填“升高”“不變”“降低”或“無法確定”);若原料二氧化碳中摻混一氧化碳,隨一氧化碳含量的增加,甲醇產(chǎn)率將
     
    (填“升高”“不變”“降低”或“無法確定”)。
    (5)加入新催化劑使1molCO2和3molH2在1L密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇選擇率(甲醇選擇率是指轉(zhuǎn)化生成甲醇的CO2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的變化趨勢如圖2所示。
    ①由圖可知,達(dá)到平衡時(shí),最適宜的反應(yīng)溫度是
     
    (填“473K”“513K”或“553K”)。
    ②553K時(shí),若反應(yīng)后體系的總壓為p,反應(yīng)Ⅰ的Kp=
     
    (列出計(jì)算式)。(Kp為壓強(qiáng)平衡常數(shù),其表達(dá)式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中用氣體分壓代替濃度,氣體的分壓等于總壓乘以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。)
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:18引用:1難度:0.6
  • 30.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途對應(yīng)關(guān)系不正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 5:0:9組卷:5引用:2難度:0.5
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