試卷征集
加入會員
操作視頻

有機物K作為一種高性能發(fā)光材料，廣泛用于有機電致發(fā)光器件（OLED）。K的一種合成路線如圖所示，部分試劑及反應(yīng)條件省略。
菁優(yōu)網(wǎng)已知以下信息：
菁優(yōu)網(wǎng)（R1和R2為烴基）
（1）A中所含官能團名稱為羥基和
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）C的化學(xué)名稱為
苯胺
苯胺
，生成D的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）G的同分異構(gòu)體中，含有兩個菁優(yōu)網(wǎng)的化合物有
10
10
個（不考慮立體異構(gòu)體），其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1：3的化合物為L，L與足量新制的Cu（OH）2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）以J和N（菁優(yōu)網(wǎng)）為原料，利用上述合成路線中的相關(guān)試劑，合成另一種用于OLED的發(fā)光材料M（分子式為C46H39N5O2）。制備M的合成路線為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（路線中原料和目標(biāo)化合物用相應(yīng)的字母J、N和M表示）。

【考點】有機物的合成．
【答案】碳碳雙鍵；菁優(yōu)網(wǎng)；苯胺；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；10；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/27 1:0:9組卷：342引用：3難度：0.3
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （l）下列有關(guān)說法正確的是
     
    （填選項字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團名稱為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無機試劑任選），設(shè)計制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請回答：
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    ，N的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團的名稱為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個原子共平面；
    （3）B→C時，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ；
    （4）E→M的化學(xué)方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ；
    （6）同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中（不考慮立體異構(gòu)），任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．異丙苯 （菁優(yōu)網(wǎng)）氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法。其反應(yīng)和流程如下：
    氧化：菁優(yōu)網(wǎng)+O→菁優(yōu)網(wǎng)（異丙苯過氧氫）
    分解：菁優(yōu)網(wǎng)
    H
    +
    50
    -
    60
    ℃
    菁優(yōu)網(wǎng)（丙酮）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    物質(zhì) 丙酮 苯酚 異丙苯
    密度（g/mL） 0.7898 1.0722 0.8640
    沸點/℃ 56.5 182 153
    已知：
    完成下列填空：
    （1）X物質(zhì)是
     
    ；Y物質(zhì)是
     
    。
    （2）濃硫酸的作用是
     
    ，其優(yōu)點是用量少，可能的缺點是
     
    （寫一條）。
    （3）Z物質(zhì)最適宜選擇
     
    （選填編號）。
    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
    （4）步驟⑥分餾，工業(yè)上在分餾塔中進行，如圖菁優(yōu)網(wǎng)，產(chǎn)品T是
     
    ，
    請說明理由
     
    。廢水中苯酚的含量，可根據(jù)苯酚與溴水的反應(yīng)，用以下方法測定：
    ①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中：
    c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.0600mol/L]置于錐形瓶中，再加入10mL 6mol/L的鹽酸，迅速蓋好蓋子，搖動錐形瓶。
    ②充分反應(yīng)后，稍松開瓶塞，從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL（過量），迅速加蓋，充分搖勻。加入少許淀粉溶液。
    ③用0.0250mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
    （5）已知：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O；寫出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ；第1加鹽酸、第②步加KI溶液，要迅速蓋好蓋子的原因是
     
    。
    （6）已知：I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6；滴定終點的現(xiàn)象是
     
    ；該廢水中苯酚的濃度是
     
    mol/L（保留4位小數(shù)）。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：19引用：1難度：0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱：菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本：4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳，除本網(wǎng)組織的資源外，版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯版權(quán)，請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù)，本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正