A(C7H8)是煤干餾產(chǎn)物之一,可用來合成一種藥物中間體F(
)其合成路線如圖:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 
,C的官能團名稱為 溴原子、羧基溴原子、羧基。
(2)試劑Ⅰ為 液溴、FeBr3液溴、FeBr3,E→F的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(3)E與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+NaHCO3→
+CO2↑+H2O
+NaHCO3→
+CO2↑+H2O。
(4)與
分子式相同,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 66種,寫出其苯環(huán)上一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式
、
、
。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)
②有3個取代基的芳香族化合物
(5)設(shè)計以對硝基甲苯和乙醇為原料,合成麻醉藥物苯佐卡因(
)的路線為:
KMnO4H+
乙醇、濃硫酸Δ
→Fe、HCl
KMnO4H+
乙醇、濃硫酸Δ
→Fe、HCl
(已知:
Fe、HCl
)。

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KM
n
O
4
H
+

乙醇
、
濃硫酸
Δ

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KM
n
O
4
H
+
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乙醇
、
濃硫酸
Δ

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F
e
、
HC
l
【答案】
;溴原子、羧基;液溴、FeBr3;取代反應(yīng);
+NaHCO3→
+CO2↑+H2O;6;
、
;
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→Fe、HCl
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KM
n
O
4
H
+
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乙醇
、
濃硫酸
Δ
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/18 12:0:9組卷:8引用:3難度:0.5
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