科研人員利用多種途徑研制了抗新冠病毒的單克隆抗體，圖甲是抗新冠病毒單克隆抗體的制備示意圖。已知正常細(xì)胞（包括B細(xì)胞）內(nèi)DNA合成途徑包括正常途徑和補(bǔ)救途徑，甲氨蝶呤（A）能阻斷DNA的正常合成途徑；補(bǔ)救途徑則是利用從環(huán)境中獲取的次黃嘌呤（H）和胸腺嘧啶核苷（T），經(jīng)激酶或轉(zhuǎn)化酶的催化合成DNA（如圖乙所示），而骨髓瘤細(xì)胞缺失補(bǔ)救途徑的激酶或轉(zhuǎn)化酶。據(jù)此回答下列問題：

（1）①過程需要用到

PEG（聚乙二醇）

PEG（聚乙二醇）

（化學(xué)物質(zhì)）促進(jìn)細(xì)胞融合。
（2）若只考慮①過程中細(xì)胞的兩兩融合，②過程中需要進(jìn)行細(xì)胞篩選（B細(xì)胞和B細(xì)胞融合的B-B細(xì)胞由于不能增殖，不用對其篩選；瘤細(xì)胞和瘤細(xì)胞融合的瘤—瘤細(xì)胞具有增殖能力需要淘汰）。根據(jù)DNA合成途徑制備雜交瘤細(xì)胞的選擇培養(yǎng)基，應(yīng)該在普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入

甲氨蝶呤（A）、次黃嘌呤（H）和胸腺嘧啶核苷（T）

甲氨蝶呤（A）、次黃嘌呤（H）和胸腺嘧啶核苷（T）

，該培養(yǎng)基能起到選擇作用的機(jī)理是

普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入甲氨蝶呤阻斷瘤—瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑，使其無法增殖。而加入次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能夠使雜交瘤細(xì)胞中DNA補(bǔ)救途徑發(fā)揮作用而存活

普通動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中加入甲氨蝶呤阻斷瘤—瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑，使其無法增殖。而加入次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能夠使雜交瘤細(xì)胞中DNA補(bǔ)救途徑發(fā)揮作用而存活

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（3）④和⑤過程分別需要

逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA連接

逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA連接

酶。⑥過程需要用CaCl₂處理大腸桿菌使之處于

感受態(tài)

感受態(tài)

，有利于將抗體合成基因?qū)氪竽c桿菌。將抗體合成基因?qū)氪竽c桿菌并使之穩(wěn)定表達(dá)的過程，稱之為

轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化

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（4）抗新冠病毒單抗與普通的抗新冠病毒抗體相比，優(yōu)點(diǎn)是

特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可以大量制備

特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可以大量制備

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