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菁優(yōu)網(wǎng)二甲醚又稱甲醚,簡稱DME,熔點(diǎn)-141.5℃,沸點(diǎn)-24.9℃,與石油液化氣相似,被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”.制備原理如下:
(Ⅰ)由天然氣催化制備二甲醚:①2CH4(g)+O2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1
(Ⅱ)由合成氣制備二甲醚:②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
③2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3;
回答下列問題:
(1)若甲醇與二甲醚的燃燒熱分別是△H=-760.5kJ/mol和△H=-1453.0kJ/mol;1mol液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水要吸收44.0kJ的熱量.則△H3=
-24
-24
 kJ/mol.
(2)一定溫度下,在容積固定的密閉容器中按Ⅰ制備二甲醚,下列情況能說明反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的是
C
C
.(填序號)
A.混合氣體的密度保持不變
B.CH4與O2的物質(zhì)的量之比保持不變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
D.CH4的生成速率等于與CH3OCH3消耗速率的2倍
(3)在恒容密閉容器中按原理(Ⅰ)制備二甲醚,若起始時c(CH4)=0.20mol/L,c(O2)=0.10mol/L,平衡時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)為
20%
20%

(4)工業(yè)上按原理(Ⅱ)制備二甲醚時,反應(yīng)②合成甲醇時常以Cu2O作催化劑.研究表明,反應(yīng)體系中少量CO2有利于維持催化劑Cu2O的量不變,請結(jié)合平衡移動原理分析其原因是
Cu2O+CO?2Cu+CO2,體系中有少量二氧化有利于抑制反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,抑制Cu2O被CO還原
Cu2O+CO?2Cu+CO2,體系中有少量二氧化有利于抑制反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,抑制Cu2O被CO還原
.(寫出相關(guān)的化學(xué)方程式并輔以必要的文字說明)
(5)用銅作陽極,鈦片作陰極,電解一定濃度的NaCl和NaOH的混合溶液可得到Cu2O,陽極及其溶液中有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示.則陽極的電極反應(yīng)式為
CuCl--e-+Cl-=CuCl2-
CuCl--e-+Cl-=CuCl2-
;溶液中Ⅲ、Ⅳ二步總反應(yīng)的離子方程式為
2CuCl2-+2OH-=Cu2O↓+4Cl-+H2O
2CuCl2-+2OH-=Cu2O↓+4Cl-+H2O
。
(6)有人模擬工業(yè)上按原理(Ⅱ)制備二甲醚,在1000K時的2L密閉容器中充入2mol CO和6mol H2此時體系總壓強(qiáng)是3.2×105kPa.達(dá)到平衡時c(H2)=1.4mol/L,c(CH3OCH3)=0.3mol/L,則用平衡分壓表示反應(yīng)③的平衡常數(shù)Kp=
2.25
2.25
.(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

【答案】-24;C;20%;Cu2O+CO?2Cu+CO2,體系中有少量二氧化有利于抑制反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,抑制Cu2O被CO還原;CuCl--e-+Cl-=CuCl2-;2CuCl2-+2OH-=Cu2O↓+4Cl-+H2O;2.25
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:2難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
     
    。LiAlH4在化學(xué)反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     
    。
    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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