當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年天津市河西區(qū)高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

青蒿素的全合成如圖所示。已知：C₆H₅CH₂-縮寫為Bn-；部分條件和步驟已省略。

按要求回答下列問題：
（1）B的分子式為
C₁₀H₂₀O₂
C₁₀H₂₀O₂
，其所含官能團名稱為
羥基
羥基
。
（2）C₃H₄O是與A具有相同官能團的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式為
CH₂=CHCHO
CH₂=CHCHO
。
（3）X是A的同分異構(gòu)體，符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)有
5
5
種（不含立體異構(gòu)）。
①含有六碳環(huán)，且碳環(huán)上僅有一個支鏈
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜有6組吸收峰的X的結(jié)構(gòu)簡式：
。
（4）通過H→I的反應(yīng)，分子中引入了硫醚基團，而J→K的反應(yīng)，分子中硫醚基團又被脫去，這樣做的目的是
保護羰基
保護羰基
。
（5）科學(xué)家將青蒿素還原轉(zhuǎn)化為療效更好的雙氫青蒿素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，推測雙氫青蒿素的水溶性比青蒿素的
強
強
（填“強”“弱”“相當(dāng)”）。

（6）參照上述合成路線，寫出以為主要原料，經(jīng)四步反應(yīng)制備的流程：
。

【考點】有機物的合成．

【答案】C₁₀H₂₀O₂；羥基；CH₂=CHCHO；5；菁優(yōu)網(wǎng)

；保護羰基；強；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/7/28 8:0:9組卷：39引用：1難度：0.5

相似題

1．三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機化合物G的合成路線如圖所示。

已知：R₁COOH+R₂NH₂
H
+
R₁CONHR₂+H₂O
（1）化合物B的名稱為

，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）由E→F的化學(xué)方程式為

。
（3）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是

（填序號）。
（4）有機物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有

種。
a.與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
（5）利用題中信息，設(shè)計以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P （）的合成路線

（無機試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：14引用：2難度：0.7
解析
2．樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機化合物G（3，5-二溴苯甲酸乙酯）是合成樹枝化聚合物的重要原料，由A（甲苯）制備H的一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）E的化學(xué)名稱為

。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為

，F(xiàn)中的官能團名稱是

。
（3）A生成B的反應(yīng)類型為

。
（4）由F生成G的化學(xué)方程式為

。
（5）G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有

種（不含立體異構(gòu)）；①溴直接與苯環(huán)相連，②苯環(huán)只有3個取代基，③存在酯基官能團。
（6）寫出用乙苯為原料制備化合物的合成路線

（其他試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：13引用：2難度：0.5
解析
3．呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體，其合成路線如圖：

已知

：
回答下列問題：
（1）Ⅰ的名稱是

，Ⅱ中官能團名稱是

。
（2）Ⅵ中碳原子的雜化方式有

種。
（3）Ⅲ的沸點比Ⅱ高，可能原因：

。
（4）已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng)，寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式：

。
（5）寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式

。
（6）化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：

。
①能與NaHCO₃反應(yīng)放出氣體；
②核磁共振氫譜峰面積之比為6：3：2：1。
（7）以I和CH₂=CHCOCI為原料，根據(jù)題目信息，寫出合成的路線

。
發(fā)布：2024/11/13 1:0:1組卷：59引用：1難度：0.5
解析

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