由芳香烴A與鹵代烴E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如圖:

已知:①酯能被LiAlH4還原為醇;
②
H2O2
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是 鄰二甲苯鄰二甲苯,J的分子式為 C10H12O4C10H12O4。
(2)D生成H的反應(yīng)類(lèi)型為 氧化氧化反應(yīng),E在NaOH/乙醇溶液中完全反應(yīng)生成的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH=CH2。
(3)寫(xiě)出F+D→G的化學(xué)方程式:
。
(4)芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列要求的2種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、
或
或
、
或
或
。
①1molM與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg
②遇氯化鐵溶液顯色
③核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比1:1:1
(5)參照上述合成路線,分析在下列轉(zhuǎn)化中:
,試劑①是 KCN、H3O+KCN、H3O+,②是CH3CH2OH/濃H2SO4,③是 LiAlH4LiAlH4。
(6)寫(xiě)出用
為原料經(jīng)合適的反應(yīng)制取化合物
的合成路線(其他試劑任選)
Cu△
H2O2
濃硫酸△
Cu△
H2O2
濃硫酸△
。
合成路線流程圖示例如圖:
H
2
O
2

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C
u
△

H
2
O
2

濃硫酸
△

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C
u
△
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H
2
O
2
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濃硫酸
△

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】鄰二甲苯;C10H12O4;氧化;CH2=CHCH=CH2;
;
、
或
或
;KCN、H3O+;LiAlH4;
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C
u
△
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H
2
O
2

濃硫酸
△
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:3難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿(mǎn)足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3