在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì)，下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性，而實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果顯示：離心后，上清液中具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
（1）T2噬菌體的遺傳物質(zhì)的基本單位是 脫氧核苷酸脫氧核苷酸。子代噬菌體的外殼是在大腸桿菌的合成的。將上述a～f以正確的時(shí)間順序排列（a為子代噬菌體）：d→e→b→f→c→ad→e→b→f→c→a（用字母和箭頭表示）。
（2）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)所采用的實(shí)驗(yàn)方法是 放射性同位素標(biāo)記法放射性同位素標(biāo)記法。
（3）下列曲線中，用來(lái)表示T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖，最合理的是 BB（甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體）。
A．甲組—上清液—①
B．乙組—上清液—②
C．甲組—沉淀物—③
D．乙組—沉淀物—④
（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，來(lái)大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體（簡(jiǎn)要說(shuō)明）：用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】脫氧核苷酸；d→e→b→f→c→a；放射性同位素標(biāo)記法；B；用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到大量用35S標(biāo)記的噬菌體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.6
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1．某研究小組重溫了“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”，其中32P標(biāo)記組的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：5引用：2難度：0.7 -
2．用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心，得到上清液（內(nèi)有噬菌體）和沉淀（大腸桿菌，未破裂），同位素測(cè)定結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
離心管 放射強(qiáng)度/% 上清液 沉淀 甲組 30 70 乙組 80 20 發(fā)布：2024/12/17 18:0:1組卷：15引用：3難度：0.6 -
3．1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過(guò)程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過(guò)程，圖乙為圖甲中④部分的放大。請(qǐng)回答：
（1）圖甲所示過(guò)程中新形成的化學(xué)鍵有。
（2）圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有，圖乙所示過(guò)程中，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與圖甲中①的形成過(guò)程（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。
（3）若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標(biāo)記情況是。
（4）大腸桿菌細(xì)胞中的RNA，其功能有。
A．傳遞遺傳信息
B．作為遺傳物質(zhì)
C．轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸
D．構(gòu)成核糖體
（5）地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼，密碼子是指。發(fā)布：2024/12/23 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.6
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