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二氯化二硫(S2Cl2)在工業(yè)上常用作橡膠的低溫硫化劑。某小組利用單質S與少量Cl2在110-140℃條件下反應合成S2Cl2,查閱有關資料后,得到如下信息:
物質 熔點/℃ 沸點/℃ 化學性質
S 113 445 ------------
S2Cl2 -80 138 ①常溫下,為黃紅色液體,能與水反應
②300℃以上完全分解
③在加熱條件下會被Cl2氧化成+2價硫
設計如圖所示實驗裝置(部分夾持裝置、加熱裝置均已略去):
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)儀器E的名稱為
直形冷凝管
直形冷凝管
。
(2)實驗過程中,需要控制裝置D的溫度,溫度不宜過高的原因是
溫度過高,S2Cl2容易分解
溫度過高,S2Cl2容易分解
判斷反應已進行完全的實驗現(xiàn)象是
裝置D中淡黃色粉末消失,燒瓶F中無液體滴下
裝置D中淡黃色粉末消失,燒瓶F中無液體滴下

(3)S2Cl2與H2O2結構相似,推測S2Cl2
極性
極性
分子(填“極性”“非極性”),S的雜化類型為
sp3
sp3
。
(4)有同學認為該裝置存在一定的缺陷,指出存在的問題并提出改進方案:
S2Cl2能與水反應,需要防止裝置G中的水蒸氣進入裝置F中,可在G與F間連接裝有堿石灰的干燥管
S2Cl2能與水反應,需要防止裝置G中的水蒸氣進入裝置F中,可在G與F間連接裝有堿石灰的干燥管
。
(5)取F中黃色液體mg于錐形瓶,加水至反應完全(假設雜質均不與水反應),向所得液中加入過量的c1mol/L的AgNO3溶液V1mL,再向錐形瓶中加入硝基苯,將生成的沉淀覆蓋,加入適量Fe(NO33作指示劑,用c2mol/LNaSCN 溶液滴定至終點,消耗NaSCN 溶液V2mL(滴定過程發(fā)生反應:Ag++SCN-=AgSCN↓)
①S2Cl2遇水反應,其產(chǎn)物中有一種氣體X能使品紅溶液褪色,加熱后又恢復原色,且反應過程中只有一種元素化合價發(fā)生變化,寫出該反應的化學方程式:
2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓
2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓
。
②滴定終點的現(xiàn)象為
滴入最后半滴NaSCN溶液,溶液變成淺紅色,且30s不褪色
滴入最后半滴NaSCN溶液,溶液變成淺紅色,且30s不褪色
。
③S2Cl2的純度為
0
.
001
c
1
V
1
-
0
.
001
c
2
V
2
×
135
g
2
m
×100%
0
.
001
c
1
V
1
-
0
.
001
c
2
V
2
×
135
g
2
m
×100%
(寫出表達式),滴定過程中加入硝基苯將生成的沉淀覆蓋,這樣操作的目的是
防止生成的AgCl與NaSCN反應導致V2偏高,使S2Cl2含量偏低
防止生成的AgCl與NaSCN反應導致V2偏高,使S2Cl2含量偏低
。

【答案】直形冷凝管;溫度過高,S2Cl2容易分解;裝置D中淡黃色粉末消失,燒瓶F中無液體滴下;極性;sp3;S2Cl2能與水反應,需要防止裝置G中的水蒸氣進入裝置F中,可在G與F間連接裝有堿石灰的干燥管;2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓;滴入最后半滴NaSCN溶液,溶液變成淺紅色,且30s不褪色;
0
.
001
c
1
V
1
-
0
.
001
c
2
V
2
×
135
g
2
m
×100%;防止生成的AgCl與NaSCN反應導致V2偏高,使S2Cl2含量偏低
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/11 12:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
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  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應結束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶,提高正丁醇的轉化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當分水器全部被水充滿時,停止反應
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
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    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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