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干擾素是一種糖蛋白,具有抗病毒、抑制細胞增殖、調節(jié)免疫及抗腫瘤作用。每升人血液只能提取0.05μg,且提取困難,所以價格昂貴??茖W家利用基因工程的方法,將人干擾素基因導入微生物細胞,利用工程菌為人類生產干擾素,大大提高了產量和速度。如圖為某基因公司利用酵母菌生產干擾素的過程,試分析回答下列問題:
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(1)基因工程的優(yōu)點是
按照人們的意愿,定向改造生物的遺傳性狀
按照人們的意愿,定向改造生物的遺傳性狀
。
(2)基因工程的核心步驟是
構建基因表達載體
構建基因表達載體
,該步驟通常使用的工具酶有
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
。
(3)酵母菌等微生物作為工程菌的優(yōu)點有
繁殖快、單細胞、遺傳物質相對較少
繁殖快、單細胞、遺傳物質相對較少
(答出2點即可)。將帶干擾素基因的質粒導入酵母菌細胞常用Ca2+處理細胞,使其成為
感受態(tài)
感受態(tài)
細胞。
(4)干擾素基因在酵母菌細胞中穩(wěn)定存在并完成表達的過程叫
轉化
轉化
。檢測干擾素基因在酵母菌是否翻譯出干擾素,常用的檢測方法是
抗原一抗體雜交
抗原一抗體雜交
。
(5)若利用大腸桿菌作為干擾素基因的受體細胞,則大腸桿菌分泌的干擾素不具備生物活性,理由是
大腸桿菌是原核生物,無內質網、高爾基體等細胞器,無法合成糖蛋白
大腸桿菌是原核生物,無內質網、高爾基體等細胞器,無法合成糖蛋白

【答案】按照人們的意愿,定向改造生物的遺傳性狀;構建基因表達載體;限制酶、DNA連接酶;繁殖快、單細胞、遺傳物質相對較少;感受態(tài);轉化;抗原一抗體雜交;大腸桿菌是原核生物,無內質網、高爾基體等細胞器,無法合成糖蛋白
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35難度:0.8
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網
    注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉入大腸桿菌中實現了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術獲取目標產物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產目標蛋白
    ④目的基因導入受體細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     

    A.啟動DNA復制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     

    (6)若目的基因MCO經限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29難度:0.5
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