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2022-2023學年吉林省長春十七中高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
COVID-19的抗原性與感染性與其表面的S蛋白(刺突糖蛋白)密切相關(guān),現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建S蛋白基因表達載體的過程,圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。請回答下列問題。
(1)①過程所使用的酶為
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
,為保證PCR技術(shù)擴增S蛋白基因正常進行,該反應體系的主要成分有
模板DNA、dNTP、引物、Taq酶
模板DNA、dNTP、引物、Taq酶
。PCR技術(shù)中低溫復性的目的是
引物結(jié)合到互補DNA鏈
引物結(jié)合到互補DNA鏈
。
(2)通過PCR技術(shù)可在cDNA分子中專一性擴增出S蛋白基因,其原因是
引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設計合成的
引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設計合成的
。PCR過程經(jīng)過4次循環(huán),需要的引物的數(shù)量是
30
30
個。
(3)構(gòu)建好的重組質(zhì)粒長度共2000bp,用限制酶HindⅢ及限制酶HindⅢ和BamHⅠ分別對重組質(zhì)粒進行切割并電泳,結(jié)果如圖乙所示,可推測BamHⅠ在重組質(zhì)粒上有
3
3
個酶切位點。為使S蛋白基因在受體細胞中高效表達,需要把S蛋白基因正確插入重組質(zhì)粒的
啟動子和終止子
啟動子和終止子
之間。
【考點】
DNA片段的擴增與電泳鑒定
;
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
逆轉(zhuǎn)錄酶;模板DNA、dNTP、引物、Taq酶;引物結(jié)合到互補DNA鏈;引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設計合成的;30;3;啟動子和終止子
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:3
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
循環(huán)閾值(Ct值)是通過一定的技術(shù)手段,使病毒的擴增產(chǎn)物達到可檢測水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標準規(guī)定為兩次核酸檢測Ct值均>35。下列說法錯誤的是( )
A.Ct值為40和Ct值為35的核酸擴增產(chǎn)物的量可能相等
B.Ct值越高,則表示病毒濃度越高,檢測所需的時間越長
C.一般來說,確診者出現(xiàn)癥狀時,Ct值較低,體內(nèi)病毒濃度較高
D.質(zhì)量分數(shù)75%的酒精可使新冠病毒的蛋白質(zhì)變性從而達到消殺的目的
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:10
引用:4
難度:0.7
解析
2.
用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時用P1、P2、P3為引物檢測T1個體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向為引物所在子鏈的延伸方向;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.該實驗中所用的P1、P2、P3三種引物均為單鏈DNA
B.R基因被T-DNA插入后導致基因突變,可能無法表達相應蛋白
C.用P1、P2引物進行PCR得到產(chǎn)物的個體均為R基因純合子
D.若調(diào)查樣本量足夠大,W、H、M個體的比例約為1:2:1
發(fā)布:2024/11/15 2:30:2
組卷:51
引用:3
難度:0.7
解析
3.
新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測。現(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標,通過PCR擴增,使我們選擇的這段靶標DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴增出來的DNA序列,都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴增,因此就檢測不到熒光信號增強。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.核酸檢測其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸
B.PCR需要的條件有模板、引物、4種游離的核糖核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、緩沖液等
C.可以通過鼻咽拭子來進行新型冠狀病毒核酸的檢測
D.核酸檢測結(jié)果的準確與否不僅與試劑盒自身的檢測準確性有關(guān),也跟檢測樣本采集的時機和檢測樣本的類型密切相關(guān)
發(fā)布:2024/11/15 12:0:1
組卷:14
引用:4
難度:0.7
解析
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