1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能。用標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結(jié)果。請回答下列問題：
（1）要獲得DNA被標(biāo)記的T2噬菌體，其培養(yǎng)方法是 先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌。
（2）實驗中攪拌的目的 使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離，攪拌時間應(yīng)大于 22min,否則上清液中的放射性會比較 低低。
（3）上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能適度 部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌。圖中被侵染細(xì)菌的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會 增高增高，原因是 大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中。
（4）上述實驗中不用14C來標(biāo)記T2噬菌體DNA或蛋白質(zhì)量，原因是 DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素。
（5）T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，證明了 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【考點】噬菌體侵染細(xì)菌實驗．
【答案】先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌；使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌分離；2；低；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；增高；大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放到上清液中；DNA和蛋白質(zhì)中均含有C元素；DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：1難度：0.6
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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