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8,9-環(huán)氧苧烯(D)是一種非常有用的合成單環(huán)單萜類香料的中間體,在萜類香料的合成中有廣泛的應用。下面是以異戊二烯(A)和甲基乙烯基酮(B)為原料,合成8,9-環(huán)氧苧烯(D),進一步合成萜類香料H的合成路線:
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已知:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)C中含有的官能團的名稱為
碳碳雙鍵、羰基
碳碳雙鍵、羰基
;
(2)E→F的反應類型為
氧化反應
氧化反應
;試劑a為
銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液
銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液
;
(3)寫出H的結(jié)構簡式
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(4)A與B反應除生成C外,還會生成一種副產(chǎn)物C1,寫出其結(jié)構簡式
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(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物,具有順式結(jié)構,寫出異戊二烯發(fā)生反應生成順式聚異戊二烯的化學方程式:
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一定條件
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n菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
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;
(6)滿足下列條件的G的同分異構體共有
24
24
種(不考慮立體異構體);
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②1molG的同分異構體最多能消耗2molNaOH;
③苯環(huán)上有三個取代基。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為9:2:2:1的有機物的結(jié)構簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
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。

【考點】有機物的合成
【答案】碳碳雙鍵、羰基;氧化反應;銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);n菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng);24;菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.順式聚異戊二烯是重要的有機化工原料,可由下列方法合成。
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    (1)用系統(tǒng)命名法給A命名
     
    ;C含有的官能團是
     
    。
    (2)C→D的反應類型是
     

    (3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構簡式為
     
    。
    (4)異戊二烯分子中最多有
     
    個原子共平面。
    (5)順式聚異戊二烯的結(jié)構簡式為
     
    。

    (6)設計合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

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    。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:21引用:2難度:0.3
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.科學研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團)。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    (1)對苯二酚的分子式為
     
    ,該分子中含有
     
    種化學環(huán)境的氫原子。
    (2)A→B的反應類型是
     
    ,B中含氧官能團的名稱為羰基和
     
    。
    (3)對苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
     

    (4)某芳香族化合物K與C互為同分異構體,寫出一種符合下列條件的K的結(jié)構簡式為
     
    。
    ①苯環(huán)上有2個取代基
    ②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應
    ③可與金屬鈉Na反應生成H2,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    (5)寫出G的結(jié)構簡式為
     
    。
    (6)結(jié)合相關信息,以丙酮(CH3COCH3)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設計合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (不超過三步,無機試劑任選)。(合成路線可表示為:A
    反應試劑
    反應條件
    B
    反應試劑
    反應條件
    目標產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:36引用:1難度:0.5
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