1．如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，已知其中一種病為伴性遺傳，（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)）。請回答：

（1）據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于 ，判斷依據(jù)是 。
（2）Ⅲ-8的基因型為 ，Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的 號個體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個患兩病兒子的概率為 。
（4）甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%，Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患甲病孩子的概率是 。

2．苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。關(guān)于圖中患病家系，下列敘述錯誤的是（　?。?/div>

3．肥厚性心肌病（HCMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（　?。?/div>