煤是重要的化石燃料和化工原料，有關(guān)煤的綜合利用得到廣泛深入的研究。其中煤的氣化是煤的綜合利用的重要途徑。
I．煤的催化氣化生成CO，主要反應(yīng)為：①C（s）+CO₂（g）?2CO（g）△H
堿金屬催化劑顯示出了優(yōu)越的催化性能。Mckee和Chatterji在1975年提出了由堿金屬的氧化還原循環(huán)的氧傳遞機(jī)理：
②K₂CO₃（s）+2C（s）?2K（g）+3CO（g）△H₁=+899.4kJ?mol^-1
③2K（g）+CO₂（g）?K₂O（s）+CO（g）△H₂=-98.4kJ?mol^-1
④K₂O（s）+CO₂（g）?K₂CO₃（s）△H₃=-456.0kJ?mol^-1
（1）由此計(jì)算△H=

+172.5kJ?mol^-1

+172.5kJ?mol^-1

（2）在2L的密閉容器中進(jìn)行投入1molC和3molCO₂催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)①，CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)φ（CO）/%隨溫度和壓強(qiáng)的變化曲線(xiàn)如圖，根據(jù)圖象回答下列問(wèn)題：

①若在900℃，壓力為P₃條件下反應(yīng)經(jīng)過(guò)10min達(dá)到平衡，則0～10min內(nèi)的反應(yīng)速率v（CO）為

0.2mol?L^-1?min^-1

0.2mol?L^-1?min^-1

。
②該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是

C D

C D

。
A．v（CO₂）_正=2v（CO）_逆
B．CO₂和CO的濃度之比為1：2
C．容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
D．混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
③圖中壓強(qiáng)（P₁、P₂、P₃、P₄）的大小順序?yàn)椋?!--BA-->

P₁＜P₂＜P₃＜P₄

P₁＜P₂＜P₃＜P₄

。其判斷的理由是

該反應(yīng)正反應(yīng)方向是氣體體積增大的方向，增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的逆反應(yīng)方向進(jìn)行，φ（CO）減小

該反應(yīng)正反應(yīng)方向是氣體體積增大的方向，增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的逆反應(yīng)方向進(jìn)行，φ（CO）減小

。
④可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算，也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算（分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。反應(yīng)①在圖中A點(diǎn)的總壓強(qiáng)為1MPa,列式計(jì)算A點(diǎn)的平衡常數(shù)K_p=

3.2Mpa

3.2Mpa

。
II．煤氣的甲烷化是煤綜合利用的重要方法。其基本反應(yīng)為：
反應(yīng)①：CO（g）+3H₂（g）?CH₄（g）+H₂O（g）△H=-219.3kJ?mol^-1
反應(yīng)生成的水與CO發(fā)生反應(yīng)：
反應(yīng)②：CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）△H=-38.4kJ?mol^-1
離開(kāi)反應(yīng)器的混合氣體的組成取決于原料氣的組成、壓強(qiáng)和溫度，圖2表示

φ

（

H

2

）

φ

（

CO

）

比為3.8時(shí)二氧化碳含量對(duì)合成氣轉(zhuǎn)化達(dá)到平衡的影響。
由圖象可知，隨離開(kāi)反應(yīng)器的混合氣體中二氧化碳的含量增加，達(dá)到平衡時(shí)甲烷的量

減小

減小

（填“增大”、“減小”或“不變”，下同），其原因?yàn)?!--BA-->

離開(kāi)反應(yīng)器的混合氣體中CO₂的含量增大，說(shuō)明反應(yīng)②正向進(jìn)行，占主導(dǎo)作用，容器中的CO以反應(yīng)②為主，則參加反應(yīng)①的CO減少，容器中生成甲烷的含量減小

離開(kāi)反應(yīng)器的混合氣體中CO₂的含量增大，說(shuō)明反應(yīng)②正向進(jìn)行，占主導(dǎo)作用，容器中的CO以反應(yīng)②為主，則參加反應(yīng)①的CO減少，容器中生成甲烷的含量減小

。