囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題：
（1）囊性纖維病這種變異來源于

基因突變

基因突變

。
（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為

UUU或UUC

UUU或UUC

。
（3）圖1、圖2表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖1可推知，囊性纖維病是

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病。
②圖1中，父親的基因型為

Aa

Aa

，患病女孩的基因型為

aa

aa

。
③圖2的F₁與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是

3

4

3

4

。