有機玻璃（ 
）因具有良好的性能而廣泛應用于生產(chǎn)生活中。如圖所示流程可用于合成有機玻璃，請回答下列問題：
已知：RCNH2O/H+ RCOOH
（1）A的名稱為 2-甲基丙烯2-甲基丙烯；
（2）B→C的反應條件為 NaOH水溶液、加熱NaOH水溶液、加熱；D→E的反應類型為 消去反應消去反應；
（3）兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡式為 
；
（4）寫出下列化學方程式：
E→F：
+CH3OH濃硫酸△
+H2O+CH3OH濃硫酸△+H2O；
G→H：CH3COCH3+HCN催化劑（CH3）2C（OH）CNCH3COCH3+HCN催化劑（CH3）2C（OH）CN；
（5）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 OHC-CH2-CH2-CHOOHC-CH2-CH2-CHO。
①能發(fā)生銀鏡反應②分子結(jié)構(gòu)中不含甲基
③核磁共振氫譜上有兩組峰，且峰面積比是1：2
H
2
O
/
H
+
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O+CH3OH濃硫酸
△
+H2O催化劑
催化劑
【考點】有機物的推斷．
【答案】2-甲基丙烯；NaOH水溶液、加熱；消去反應；；+CH3OH+H2O；CH3COCH3+HCN（CH3）2C（OH）CN；OHC-CH2-CH2-CHO
；+CH3OH濃硫酸
△
+H2O；CH3COCH3+HCN催化劑
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：56引用：2難度：0.5
相似題
-
1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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