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IKK激酶參與動物體內免疫細胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)患兒KK基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃,導致IKK上第395位酪氨酸被組氨酸代替。為研究該患兒發(fā)病機制,研究人員利用純合野生鼠應用大引物PCR定點誘變技術培育出SCID模型小鼠(純合),主要過程如圖1、2。分析回答:

(1)在PCR反應體系中,需加入引物、IKKB基因、緩沖液、Mg2+等外,還需加入
Taq酶/耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸(dNTP)
Taq酶/耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸(dNTP)
等。
(2)在圖1獲取突變基因過程中,需要以下3種引物:
引物A 5′-CCCCAACCGGAAAGTGTCA-3′(下劃線字母為突變堿基)
引物B 5′-TAAGCTTCGAACATCCTA--3′(下劃線部分為限制酶HindⅢ識別序列)
引物C 5′-GTGAGCTCGCTGCCCCAA-3′(下劃線部分為限制酶SacⅠ識別序列)
則PCR1中使用的引物有
引物A和引物B
引物A和引物B
,PCR2中使用的引物有
引物C
引物C
和圖中大引物的
(①②)鏈。
(3)PCR的反應程序為:94℃3min;94℃30s,58℃30s,72℃50s,30個循環(huán)。在循環(huán)之前的94℃3min處理為預變性;循環(huán)中72℃處理的目的是
Taq酶從引物起始進行互補鏈合成
Taq酶從引物起始進行互補鏈合成
。
(4)據(jù)圖2分析代孕母鼠對移入子宮的胚胎基本不發(fā)生免疫反應,這為
胚胎在受體內存活
胚胎在受體內存活
提供了可能。
(5)研究人員經鑒定、篩選獲得一只轉基因雜合鼠F0,并確認突變基因已經穩(wěn)定同源替代IKK基因,請你設計完成獲得SCID模型鼠的實驗步驟:
①雜交親本:
F0×野生鼠
F0×野生鼠
,雜交得F1
②F1雌雄鼠隨機交配得F2;
③提取F2每只小鼠的基因組DNA,采用分子生物學方法,利用TKK基因探針和突變基因探針進行篩選,則
IKK基因探針檢測未出現(xiàn)雜交帶,突變基因探針檢測出現(xiàn)雜交帶
IKK基因探針檢測未出現(xiàn)雜交帶,突變基因探針檢測出現(xiàn)雜交帶
為模型鼠。

【答案】Taq酶/耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸(dNTP);引物A和引物B;引物C;②;Taq酶從引物起始進行互補鏈合成;胚胎在受體內存活;F0×野生鼠;IKK基因探針檢測未出現(xiàn)雜交帶,突變基因探針檢測出現(xiàn)雜交帶
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:77引用:2難度:0.6
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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