青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的具有高效抗瘧活性的脂類化合物，但提取效率較低。內生青霉菌是位于黃花蒿體內的一類微生物。為研究內生青霉菌對黃花蒿植物組織培養(yǎng)苗（以下簡稱組培苗）生長以及青蒿素合成的影響，設計實驗流程如圖所示：（ MS培養(yǎng)基為植物組織培養(yǎng)基）
（1）圖中A過程進行振蕩培養(yǎng)的目的是 增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻。
（2）B過程中的處理方法及測定結果如表所示。其中對照組處理辦法為 未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用。高壓蒸汽滅菌時待滅菌物品不要裝得太擠，以免妨礙 蒸汽流通蒸汽流通而影響滅菌效果，加熱滅菌鍋時，首先需打開排氣閥，直到水沸騰，目的是 排除鍋內冷空氣排除鍋內冷空氣。
| 組別 | 處理方法 | 結果指標 | ||||
| 蛋白質含量 （mg.g-1） |
干重（g） | 可溶性糖（%） | 青蒿素 （mg?g-1） |
|||
| 對照組 | 2.16 | 0.054 | 5.1 | 2.98 | ||
| 不同處理 的實驗組 |
1組 | 培養(yǎng)液和菌絲混合物制成勻漿，高壓滅菌后備用 | 4.52 | 0.059 | 6.50 | 4.07 |
| 2組 | 分離培養(yǎng)液和菌絲，取培養(yǎng)液高壓滅菌后備用 | 3.67 | 0.059 | 6.01 | 4.24 | |
| 3組 | 分離培養(yǎng)液和菌絲，取培養(yǎng)液濾過菌絲后備用 | 3.15 | 0.078 | 7.10 | 4.70 | |
（3）第3組中濾膜過濾的目的是
除菌
除菌
。分析第1組和第2組的結果可推知，菌絲中含有促進 蛋白質和可溶性糖
蛋白質和可溶性糖
合成的誘導因子。從提高青蒿素的產量看，青霉菌產生促進青蒿素合成的物質 不全是
不全是
（填“全是”或“不全是”）蛋白質。（4）由上述實驗及青霉菌的營養(yǎng)方式推斷，內生青霉菌與黃花蒿之間在長期的共同進化中形成了
互利共生
互利共生
關系。【答案】增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻；未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用；蒸汽流通；排除鍋內冷空氣；除菌；蛋白質和可溶性糖；不全是；互利共生
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5