圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;颍ˋ)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3。
(1)Ⅱ2的基因型是
AA或Aa
AA或Aa
。
(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為。
(3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同
不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同
;②不同的環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同
不同的環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同
。
(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于同源
同源
染色體上,理由是基因AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律
基因AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律
。
(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列
特定核苷酸序列
,并切割DNA雙鏈。
(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于酶切位點①與②之間
酶切位點①與②之間
。