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過(guò)氧化鈣常用作殺菌劑及封閉膠泥的快干劑,難溶于水,溶于酸生成過(guò)氧化氫。以大理石(含有少量氧化亞鐵和氧化鐵雜質(zhì))為原料制備過(guò)氧化鈣的工藝流程如圖所示。

回答下列問(wèn)題:
(1)操作Ⅰ的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,使鐵元素完全沉淀,則試劑A最好選用
c
c
(填標(biāo)號(hào))
a.鹽酸
b.硝酸
c.鹽酸和過(guò)氧化氫
d.硫酸
(2)測(cè)得濾液M中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為0.56mol?L-1,若加入等體積的(NH42CO3溶液時(shí)CaCO3開(kāi)始沉淀,則(NH42CO3的物質(zhì)的量濃度為
2×10-8mol?L-1
2×10-8mol?L-1
【已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9】。
(3)反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng)。不同濃度的H2O2溶液對(duì)反應(yīng)生成CaO2產(chǎn)率的影響如下表:
H2O2的濃度/% 5 10 15 20 25 30
CaO2的產(chǎn)率/% 62.40 63.10 63.20 64.54 62.42 60.40
分析題給信息,解釋H2O2的濃度大于20%后CaO2產(chǎn)率反而減小的原因:
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
。
(4)制備所得的過(guò)氧化鈣中常含有CaO雜質(zhì),實(shí)驗(yàn)室可按以下步驟測(cè)定CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3900g過(guò)氧化鈣樣品,置于250mL的錐形瓶中;
步驟2:加入10mL蒸餾水和20mL磷酸,振蕩使樣品完全溶解;
步驟3:用0.1000mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);
步驟4:平行測(cè)定3次(數(shù)據(jù)記錄見(jiàn)下表),計(jì)算試樣中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
實(shí)驗(yàn) 1 2 3
V(酸性KMnO4溶液)/mL 19.50 19.48 19.52
已知:上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)關(guān)系為CaO2~H2O2,5H2O2~2KMnO4。
①步驟3判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
。
②由表中數(shù)據(jù)可知,該樣品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
90.00
90.00
%。若實(shí)驗(yàn)時(shí)剛洗凈的滴定管未用酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗,則測(cè)定的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)
偏高
偏高
(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

【答案】c;2×10-8mol?L-1;H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解;當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn);90.00;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:34引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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