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過(guò)氧化鈣常用作殺菌劑及封閉膠泥的快干劑,難溶于水,溶于酸生成過(guò)氧化氫。以大理石(含有少量氧化亞鐵和氧化鐵雜質(zhì))為原料制備過(guò)氧化鈣的工藝流程如圖所示。
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回答下列問(wèn)題:
(1)操作Ⅰ的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,使鐵元素完全沉淀,則試劑A最好選用
c
c
(填標(biāo)號(hào))
a.鹽酸
b.硝酸
c.鹽酸和過(guò)氧化氫
d.硫酸
(2)測(cè)得濾液M中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為0.56mol?L-1,若加入等體積的(NH42CO3溶液時(shí)CaCO3開始沉淀,則(NH42CO3的物質(zhì)的量濃度為
2×10-8mol?L-1
2×10-8mol?L-1
【已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9】。
(3)反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng)。不同濃度的H2O2溶液對(duì)反應(yīng)生成CaO2產(chǎn)率的影響如下表:
H2O2的濃度/% 5 10 15 20 25 30
CaO2的產(chǎn)率/% 62.40 63.10 63.20 64.54 62.42 60.40
分析題給信息,解釋H2O2的濃度大于20%后CaO2產(chǎn)率反而減小的原因:
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
。
(4)制備所得的過(guò)氧化鈣中常含有CaO雜質(zhì),實(shí)驗(yàn)室可按以下步驟測(cè)定CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
步驟1:準(zhǔn)確稱取0.3900g過(guò)氧化鈣樣品,置于250mL的錐形瓶中;
步驟2:加入10mL蒸餾水和20mL磷酸,振蕩使樣品完全溶解;
步驟3:用0.1000mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);
步驟4:平行測(cè)定3次(數(shù)據(jù)記錄見(jiàn)下表),計(jì)算試樣中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
實(shí)驗(yàn) 1 2 3
V(酸性KMnO4溶液)/mL 19.50 19.48 19.52
已知:上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)關(guān)系為CaO2~H2O2,5H2O2~2KMnO4。
①步驟3判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
。
②由表中數(shù)據(jù)可知,該樣品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
90.00
90.00
%。若實(shí)驗(yàn)時(shí)剛洗凈的滴定管未用酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗,則測(cè)定的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)
偏高
偏高
(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

【答案】c;2×10-8mol?L-1;H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解;當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn);90.00;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:33引用:3難度:0.5
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  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無(wú)水氯化鈣干燥。過(guò)濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     

    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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