新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒可快速檢測(cè)新冠病毒感染，檢測(cè)原理如圖所示。操作時(shí)，將待測(cè)樣品稀釋后滴加在樣品墊上，病毒抗原與膠體金——病毒抗體復(fù)合物結(jié)合，擴(kuò)散到檢測(cè)線處與抗體1結(jié)合形成沉淀出現(xiàn)紅色檢測(cè)線。同時(shí)，膠體金——抗體2作為參照，擴(kuò)散到質(zhì)控線處與抗體3形成沉淀出現(xiàn)紅色線?；卮鹣铝袉栴}：
（1）根據(jù)以上信息分析，新冠病毒抗原檢測(cè)所依據(jù)的原理是 抗原與抗體的特異性結(jié)合抗原與抗體的特異性結(jié)合。若檢測(cè)結(jié)果只有質(zhì)控線出現(xiàn)紅色，說明 待測(cè)樣品中不含新冠病毒待測(cè)樣品中不含新冠病毒。若檢測(cè)不到紅色線，說明檢測(cè)結(jié)果為 無效結(jié)果無效結(jié)果（填“陽性”“陰性”或“無效結(jié)果”）。
（2）檢測(cè)試紙上的病毒抗體是利用新冠病毒的S蛋白所制備的單克隆抗體。制備該抗體的過程中，先將 新冠病毒的S蛋白新冠病毒的S蛋白注入小鼠體內(nèi)進(jìn)行免疫，從小鼠分離出B細(xì)胞與 骨髓瘤細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)融合，獲得的細(xì)胞至少經(jīng)過兩輪篩選，兩輪篩選的目的分別是 篩選出雜交瘤細(xì)胞、篩選出能夠分泌抗新冠病毒S蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞篩選出雜交瘤細(xì)胞、篩選出能夠分泌抗新冠病毒S蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞。
（3）核酸檢測(cè)是將病毒核酸進(jìn)行擴(kuò)增的檢測(cè)過程，是篩查新冠病毒的主要方法。相比核酸檢測(cè)，病毒抗原檢測(cè)的靈敏度較差，原因是 抗原的檢測(cè)量是固定的，沒有對(duì)病毒進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)生信號(hào)放大的過程，若待測(cè)樣品的病毒量較少，則可能檢測(cè)不到病毒抗原抗原的檢測(cè)量是固定的，沒有對(duì)病毒進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)生信號(hào)放大的過程，若待測(cè)樣品的病毒量較少，則可能檢測(cè)不到病毒抗原。
【考點(diǎn)】單克隆抗體及其應(yīng)用．
【答案】抗原與抗體的特異性結(jié)合；待測(cè)樣品中不含新冠病毒；無效結(jié)果；新冠病毒的S蛋白；骨髓瘤細(xì)胞；篩選出雜交瘤細(xì)胞、篩選出能夠分泌抗新冠病毒S蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞；抗原的檢測(cè)量是固定的，沒有對(duì)病毒進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)生信號(hào)放大的過程，若待測(cè)樣品的病毒量較少，則可能檢測(cè)不到病毒抗原
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/31 8:0:9組卷：10引用：4難度：0.6
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1．為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異，篩選有效的免疫治療靶點(diǎn)，制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
（1）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時(shí)，應(yīng)提取區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細(xì)胞，誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合，利用篩選得到雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測(cè)，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（CLDN6-DMI）。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI（無關(guān)抗體-DMI）分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞活力，結(jié)果如圖1：
由圖可知，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞，依據(jù)是。
（4）如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制：由圖分析，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是。發(fā)布：2024/12/19 7:0:1組卷：3引用：1難度：0.6 -
2．為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用，某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造，制備了人—鼠嵌合抗體F′，具體流程為：提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA，逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列，將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換，再構(gòu)建表達(dá)載體，在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì)，他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用（F′與F初始濃度相同）時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/19 1:0:1組卷：39引用：4難度：0.5 -
3．2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 6:0:1組卷：42引用：2難度：0.6
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