科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將大麥黃矮病毒的復(fù)制酶基因（R基因）導(dǎo)入小麥植株，培育出抗病毒植株。實驗流程如圖，回答下列問題。
（1）RT-PCR技術(shù)是RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄為互補DNA后，再以此為模板通過PCR進行擴增。RT-PCR反應(yīng)體系中加入的原料是 4種脫氧核苷酸4種脫氧核苷酸。在設(shè)計一對引物時，科研人員在引物序列中增加了與質(zhì)粒上相同的某限制酶的識別序列，其目的是 用該限制酶同時處理目的基因序列和質(zhì)粒，使兩者產(chǎn)生相同的黏性末端用該限制酶同時處理目的基因序列和質(zhì)粒，使兩者產(chǎn)生相同的黏性末端，便于構(gòu)建基因表達載體。
（2）構(gòu)建基因表達載體時，只采用一種限制酶既會產(chǎn)生R基因與質(zhì)粒之間正向連接也會產(chǎn)生反向連接。科研人員選取反向連接的基因表達載體進行后續(xù)實驗，能取得良好的抗病毒效果，從基因表達的過程分析，其原因可能是反向插入的目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA與病毒RNA互補配對，抑制病毒RNA的生理功能反向插入的目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA與病毒RNA互補配對，抑制病毒RNA的生理功能。
（3）圖中①過程是 再分化再分化，此過程中關(guān)鍵激素生長素和 細胞分裂素細胞分裂素的濃度、比例會影響愈傷組織的發(fā)育方向。
（4）圖中②過程在分子水平檢測幼苗是否含有目的基因時，需要提取幼苗的DNA并進行后續(xù)檢測。提取過程中為了將DNA與蛋白質(zhì)初步分離，使用酒精的原理是 DNA不溶于酒精而某些蛋白質(zhì)溶于酒精DNA不溶于酒精而某些蛋白質(zhì)溶于酒精。進行個體水平的鑒定時，簡要的操作是 在轉(zhuǎn)基因幼苗上接種大麥黃矮病毒，一段時間后觀察轉(zhuǎn)基因幼苗的生理狀況在轉(zhuǎn)基因幼苗上接種大麥黃矮病毒，一段時間后觀察轉(zhuǎn)基因幼苗的生理狀況。
【考點】基因工程的操作過程綜合；植物的組織培養(yǎng)．
【答案】4種脫氧核苷酸；用該限制酶同時處理目的基因序列和質(zhì)粒，使兩者產(chǎn)生相同的黏性末端；反向插入的目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA與病毒RNA互補配對，抑制病毒RNA的生理功能；再分化；細胞分裂素；DNA不溶于酒精而某些蛋白質(zhì)溶于酒精；在轉(zhuǎn)基因幼苗上接種大麥黃矮病毒，一段時間后觀察轉(zhuǎn)基因幼苗的生理狀況
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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