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在金屬(如:Cu、Co、Be、K等)的濕法冶煉中,某些含氮(如:菁優(yōu)網(wǎng))、磷[如:磷酸丁基酯(C4H9O)3P=O]等有機(jī)物作萃取劑,可將金屬萃取出來(lái),從而實(shí)現(xiàn)在溫和條件下金屬冶煉?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)Co原子核外電子排布式為[Ar]
3d74s2
3d74s2
,有
3
3
個(gè)未成對(duì)電子。
(2)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
文表示,稱(chēng)為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的氮原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+
3
2
-
3
2
+
3
2
-
3
2
。
(3)科學(xué)家證實(shí),BeCl2是共價(jià)化合物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明該結(jié)論:
將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物
將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物
;Be的雜化軌道類(lèi)型為
sp
sp
。
(4)在N3-、NH3、N2H4、NH4+、N2H62+五種微粒中,同種微粒間能形成氫鍵的有
NH3、N2H4
NH3、N2H4
;不能作為配位體的有
NH4+、N2H62+
NH4+、N2H62+
;空間構(gòu)型為直線形的是
N3-
N3-
。
(5)氮原子的第一電離能
大于
大于
(填“大于”“小于”或“等于”)磷原子的第一電離能。
(6)分別用菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)表示H2PO4-和K+,KH2PO4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯示的是H2PO4-、K+在晶胞xx面、yz面上的位置。若晶胞底邊的邊長(zhǎng)均為apm,高為cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體的密度為
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
g?cm-3(寫(xiě)出表達(dá)式即可)。
菁優(yōu)網(wǎng)
【答案】3d74s2;3;+
3
2
-
3
2
;將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物;sp;NH3、N2H4;NH4+、N2H62+;N3-;大于;
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷和五鹵化磷(PCl5分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Cl原子有兩種不同位置)。回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為
     
    。P、S、Cl的第一電離能由小到大順序?yàn)?
     

    (2)PCl5水解產(chǎn)生一種無(wú)色油狀中間產(chǎn)物POCl3,該分子的空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)PCl5中P的軌道雜化類(lèi)型為
     
    (填字母標(biāo)號(hào))。
    A.sp3
    B.sp3d
    C.d2sp3
    D.dsp2
    (4)三鹵化磷的熔點(diǎn)見(jiàn)下表,分析變化趨勢(shì)及原因是
     

    三鹵化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
    熔點(diǎn)/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
    (5)PCl5晶體呈CsCl(晶胞結(jié)構(gòu)如下圖)型構(gòu)造,其中含有等量的[PCl6]-和正四面體形的
     
    (填化學(xué)式),兩者之間形成
     
    鍵。晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)白磷(P4)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖。已知晶胞邊長(zhǎng)為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體密度為
     
    g?cm-3(用含NA、a的式子表示)。
    發(fā)布:2024/9/18 4:0:8組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.金屬鈦密度小、強(qiáng)度高、抗腐蝕性能好,是應(yīng)用廣泛的金屬。含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦。
    (1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為
     
    ,含有未成對(duì)電子
     
    個(gè),Ti元素在周期表中的位置是
     
    。
    (2)將1molTiCl3?4H2O溶于水,加入足量AgNO3溶液,得到1molAgCl沉淀,已知Ti3+的配位數(shù)為6,TiCl3?4H2O的化學(xué)式用配合物的形式表示為
     
    。
    金紅石的主要成分是鈦的一種氧化物,該氧化物的晶胞邊長(zhǎng)分別為apm,bpm,cpm。結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)由圖可知該氧化物的化學(xué)式是
     
    ,Ti填充在O構(gòu)成的
     
    空隙中。
    A.三角形
    B.四面體
    C.八面體
    (4)該氧化物的熔點(diǎn)為1850℃,其晶體類(lèi)型最不可能是
     
    。
    A.共價(jià)晶體
    B.離子晶體
    C.分子晶體
    (5)已知mg該氧化物晶體體積為Vcm3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
     
    。
    以鈦鐵礦為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的工藝流程如圖2所示。
    (6)高溫氯化時(shí)除TiCl4外還得到一種可燃性氣體,寫(xiě)出反應(yīng)的方程式
     

    (7)結(jié)合工藝流程和熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為
     
    ℃。
    Ti Mg MgCl2
    熔點(diǎn)/℃ 1668 651 714
    沸點(diǎn)/℃ 3287 1107 1412
    (8)MgCl2的熔點(diǎn)為714℃,而TiCl4的熔點(diǎn)僅為-24.1℃,解釋兩者熔點(diǎn)的差異:
     
    發(fā)布:2024/9/17 4:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級(jí)有4個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)Y2X2分子中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為
     
    。
    (2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是
     
    。
    (3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
     
    。
    (4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等。
    ①基態(tài)W3+的M層電子排布式為
     
    。
    ②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于
     
    (填晶體類(lèi)型)。
    (5)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個(gè)陰離子周?chē)罱乃嘘?yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
     
    。已知該晶胞密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=
     
    nm。(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    發(fā)布:2024/9/20 3:0:8組卷:17引用:2難度:0.5
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