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白葉枯病是造成我國重要糧食作物--水稻嚴重減產(chǎn)的重要原因之一。某科研團隊將白葉枯病抗性基因Xa21與質(zhì)粒重組(圖1),利用人工破損處理的水稻幼苗細胞借助根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得抗白葉枯病的水稻品種,其中根癌農(nóng)桿菌侵染植物細胞過程如圖2所示,已知不同種限制酶識別序列不同。請回答:
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(1)構(gòu)建圖1基因表達載體時,使用BamHⅠ、HindⅢ兩種限制酶分別處理含Xa21基因的DNA片段和Ti質(zhì)粒,可以避免處理后的白葉枯病抗性基因Xa21和Ti質(zhì)粒
自身環(huán)化及反向連接
自身環(huán)化及反向連接
基因表達。載體上M抗生素抗性基因的作用是
鑒別受體細胞是否含有目的基因并將含有目的基因的細胞篩選出來
鑒別受體細胞是否含有目的基因并將含有目的基因的細胞篩選出來
。
(2)由圖2可知,水稻幼苗細胞受損后會產(chǎn)生某些用于激活農(nóng)桿菌表達某些基因并吸引農(nóng)桿菌移向受損水稻幼苗細胞的信號分子。根據(jù)所學(xué)知識判斷,這些信號分子可能是
酚類化合物
酚類化合物
。農(nóng)桿菌細胞內(nèi)形成的成熟T復(fù)合體借助細胞膜上的
通道復(fù)合體
通道復(fù)合體
定向進入水稻幼苗細胞,最終將含有白葉枯病抗性基因Xa21的T-DNA整合到水稻細胞染色體基因組上。分析圖2可知,成熟T復(fù)合體所含的遺傳物質(zhì)是
單鏈T-DNA
單鏈T-DNA
。
(3)將含白葉枯病抗性基因Xa21的水稻幼苗細胞培養(yǎng),經(jīng)過
脫分化、再分化(或分裂、分化)
脫分化、再分化(或分裂、分化)
等過程可發(fā)育成幼苗。經(jīng)檢測,科研人員發(fā)現(xiàn)部分獲得Xa21基因的水稻幼苗不具有抗白葉枯病的能力,原因可能是
Xa21基因轉(zhuǎn)錄或翻譯異常(Xa21基因表達異常)
Xa21基因轉(zhuǎn)錄或翻譯異常(Xa21基因表達異常)
。

【答案】自身環(huán)化及反向連接;鑒別受體細胞是否含有目的基因并將含有目的基因的細胞篩選出來;酚類化合物;通道復(fù)合體;單鏈T-DNA;脫分化、再分化(或分裂、分化);Xa21基因轉(zhuǎn)錄或翻譯異常(Xa21基因表達異常)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測澀味程度可能與PDC基因的表達情況有關(guān)。
    (1)啟動子位于基因首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點,同時啟動子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點,RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
     
    。
    (2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進行了下列實驗。
    ①PDC基因的啟動子序列未知,為獲得大量該基因啟動子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進行酶切,然后在
     
    的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
     
    和PDC基因編碼序列設(shè)計引物進行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
     
    的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
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    ②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時,能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選??蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點
     
    (填序號1~5)作為cDNA的插入位點,最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
    ③重組酵母Y187與Y1H能夠進行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔子素的培養(yǎng)基中生存,則推測待測蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請結(jié)合圖示闡述作出該推測的理由。

    發(fā)布:2024/11/11 0:0:2組卷:82引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/10 15:30:3組卷:21引用:5難度:0.7
  • 3.某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tett表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/10 9:0:1組卷:59引用:4難度:0.6
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