囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該跨膜蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等病癥。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）囊性纖維病可以體現(xiàn)基因與性狀的關(guān)系是：基因通過(guò)
控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制
控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制
生物體的性狀。
（2）以下兩個(gè)家庭甲乙中，患者均為囊性纖維?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用A、a表示）。

①由家庭
甲
甲
（填“甲”或“乙”）可推知：囊性纖維病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳（?。?/div>
常染色體隱性遺傳（?。?/div>。
②CFTR蛋白基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在
RNA聚合酶
RNA聚合酶
的催化下，將游離的核苷酸聚合成RNA分子。當(dāng)翻譯到mRNA的
終止密碼子
終止密碼子
處，多肽合成結(jié)束。

【答案】控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制；甲；常染色體隱性遺傳（病）；RNA聚合酶；終止密碼子

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.7

相似題

1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5
解析
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病乙的基因位于

染色體上，屬

（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是

，Ⅰ-2能產(chǎn)生

種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是

。
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6
解析
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ₉和Ⅲ₁₀婚配生出患病孩子的概率是
1
6
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（　　）
A．Ⅰ₃、Ⅰ₄均為雜合體 B．I₃、Ⅱ₅均為雜合體
C．Ⅰ₄、Ⅱ₅均為純合體 D．Ⅱ₇、Ⅱ₈均為雜合體
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
解析

相關(guān)試卷

A．Ⅰ₃、Ⅰ₄均為雜合體	B．I₃、Ⅱ₅均為雜合體
C．Ⅰ₄、Ⅱ₅均為純合體	D．Ⅱ₇、Ⅱ₈均為雜合體

1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>