某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。如圖是他們畫出的關(guān)于甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因，請(qǐng)回答下列問題：
（1）從系譜圖分析，甲病屬于常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅱ-3的基因型為AaXBYAaXBY，Ⅲ-12的基因型為aaXBXbaaXBXb。若現(xiàn)需要從上述系譜圖個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個(gè)體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有Ⅰ-1Ⅰ-1、Ⅱ-8Ⅱ-8、Ⅲ-12Ⅲ-12。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，其子女中不患病的概率是724724。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳病；伴X染色體隱性遺傳??；AaXBY；aaXBXb；Ⅰ-1；Ⅱ-8；Ⅲ-12；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5