如圖是赫爾希與蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，據(jù)圖回答下列問題：
（1）本實(shí)驗(yàn)使用了兩組T2噬菌體，其中一組需要用35S對(duì) 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記；如何獲得被35S標(biāo)記的噬菌體 先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。
（2）圖中“②”所進(jìn)行的操作是攪拌離心，進(jìn)行該操作的目的是使 吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；
（3）若使用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：放射性同位素主要分布在試管的 沉淀物沉淀物（填“上清液”或“沉淀物”）中，上清液中出現(xiàn)放射性的原因是 保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】蛋白質(zhì)；先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體；吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌；沉淀物；保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.7
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7
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