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大豆是重要的油料作物之一,原產(chǎn)中國(guó),在我國(guó)有悠久的種植歷史。為進(jìn)一步提高大豆的品質(zhì)和含油量,科研人員發(fā)現(xiàn)擬南芥細(xì)胞中存在某種轉(zhuǎn)錄因子能夠明顯提高其他基因的表達(dá)水平。研究人員將從擬南芥細(xì)胞中獲取的轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)移到大豆細(xì)胞內(nèi),并使其過(guò)量表達(dá),發(fā)現(xiàn)大豆中油酸和亞油酸的含量顯著提高。圖中限制酶EcoR V的酶切位點(diǎn)為-GAT↓ATC一。
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(1)質(zhì)粒P0具有氨芐青霉素抗性基因(amp)和四環(huán)素抗性基因(tet),對(duì)其進(jìn)行切割時(shí)應(yīng)該注意
所選限制酶識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因四環(huán)素抗性基因之中
所選限制酶識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因四環(huán)素抗性基因之中
,以便篩選重組質(zhì)粒。由如圖知,研究人員利用限制酶EcoRV對(duì)載體進(jìn)行處理后
不能
不能
 (“能”或“不能”)與目的基因片段直接相連。
(2)P3質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞通常使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,轉(zhuǎn)化指的是
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程
。若受體細(xì)胞能夠產(chǎn)生氨芐青霉素抗性,能否說(shuō)明目的基因已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞,并說(shuō)出理由
能,有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的P0質(zhì)粒
能,有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的P0質(zhì)粒
。
(3)受體細(xì)胞能夠培育出轉(zhuǎn)基因大豆植株的原因是
植物細(xì)胞具有全能性
植物細(xì)胞具有全能性
。愈傷組織形成過(guò)程中應(yīng)注意的培養(yǎng)條件為
避光培養(yǎng)(或黑暗下培養(yǎng))
避光培養(yǎng)(或黑暗下培養(yǎng))
,一段時(shí)間后,轉(zhuǎn)接到
分化培養(yǎng)基
分化培養(yǎng)基
上誘導(dǎo)出試管苗。
(4)大豆過(guò)量表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子后,油酸和亞油酸的含量顯著提高,推測(cè)轉(zhuǎn)錄因子在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮的作用的可能機(jī)理是
調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關(guān)酶的基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)其合成
調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關(guān)酶的基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)其合成
。

【答案】所選限制酶識(shí)別的序列不能同時(shí)存在于氨芐青霉素抗性基因四環(huán)素抗性基因之中;不能;目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程;能,有可能是導(dǎo)入了不含目的基因的P0質(zhì)粒;植物細(xì)胞具有全能性;避光培養(yǎng)(或黑暗下培養(yǎng));分化培養(yǎng)基;調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關(guān)酶的基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)其合成
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
    (1)啟動(dòng)子位于基因首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
     
    。
    (2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
    ①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知,為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
     
    的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
     
    和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
     
    的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
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    ②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí),能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選??蒲腥藛T從中國(guó)甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)
     
    (填序號(hào)1~5)作為cDNA的插入位點(diǎn),最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
    ③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。

    發(fā)布:2024/11/11 0:0:2組卷:82引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/10 15:30:3組卷:21引用:5難度:0.7
  • 3.某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tett表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 9:0:1組卷:59引用:4難度:0.6
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