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我國(guó)科學(xué)家最近開發(fā)了α-B26C@TiO2/Ti催化劑實(shí)現(xiàn)NO制NH3,為資源回收利用提供新思路。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布圖為
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.
(2).上述物質(zhì)中所含第二周期元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?
N>O>C>B
N>O>C>B
(填元素符號(hào),下同),電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
O>N>C>B
O>N>C>B
.
(3)氨硼烷(NH3?BH3)是一種具有潛力的固體儲(chǔ)氫材料。NH3?BH3分子中屬于sp3雜化的原子有
B、N
B、N
(填元素符號(hào))。H-N-H鍵角:NH3
NH3?BH3(填“>”“<“或“=”),理由是
NH3中N原子含有3個(gè)σ鍵和 個(gè)孤電子對(duì),所以NH3為三角錐構(gòu)型;NH3?BH3分子中N原子含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在NH3?BH3中N原子含有4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì)的影響,故H-N-H鍵角大
NH3中N原子含有3個(gè)σ鍵和 個(gè)孤電子對(duì),所以NH3為三角錐構(gòu)型;NH3?BH3分子中N原子含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在NH3?BH3中N原子含有4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì)的影響,故H-N-H鍵角大

(4)已知:BC(碳化硼)、BN(氮化硼)的熔點(diǎn)依次為2450℃、3000℃,BN的熔點(diǎn)較高的主要原因是
BC和BN都是共價(jià)晶體,但氮的原子半徑比碳小,B-N鍵的鍵能比B-C鍵的鍵能大,熔化時(shí)BN中B-N鍵斷裂吸收的能量大
BC和BN都是共價(jià)晶體,但氮的原子半徑比碳小,B-N鍵的鍵能比B-C鍵的鍵能大,熔化時(shí)BN中B-N鍵斷裂吸收的能量大

(5)已知TiO2的晶胞如圖1所示,“黑球”代表
(填“鈦”或“氧“)。
(6)鈦晶體有兩種結(jié)構(gòu),如圖2和圖3所示。
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圖2結(jié)構(gòu)中空間利用率(φ)為
3
π
8
×
100
%
3
π
8
×
100
%
(用含π的代數(shù)式表示);已知圖3結(jié)構(gòu)中底邊長(zhǎng)為anm,高為cnm,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則該鈦晶體的密度為
64
3
N
A
×
a
2
c
×
1
0
-
21
64
3
N
A
×
a
2
c
×
1
0
-
21
g?m-3(用含a、c、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);N>O>C>B;O>N>C>B;B、N;<;NH3中N原子含有3個(gè)σ鍵和 個(gè)孤電子對(duì),所以NH3為三角錐構(gòu)型;NH3?BH3分子中N原子含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在NH3?BH3中N原子含有4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì)的影響,故H-N-H鍵角大;BC和BN都是共價(jià)晶體,但氮的原子半徑比碳小,B-N鍵的鍵能比B-C鍵的鍵能大,熔化時(shí)BN中B-N鍵斷裂吸收的能量大;鈦;
3
π
8
×
100
%
64
3
N
A
×
a
2
c
×
1
0
-
21
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.(1)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型,MgO晶胞中Mg2+的配位數(shù)為
     
    ;與O2-距離最近的O2-
     
    個(gè),某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,請(qǐng)指出其中錯(cuò)誤的是
     

    (2)鋁單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,原子之間相對(duì)位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示.
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    若已知鋁原子半徑為d cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),鋁的摩爾質(zhì)量為M g/mol,則該晶體的密度可表示為
     
    g/cm3.(填化簡(jiǎn)結(jié)果).
    (3)氫能被視作連接化石能源和可再生能源的重要橋梁;氫的規(guī)模化儲(chǔ)運(yùn)是氫能應(yīng)用的關(guān)鍵.氨硼烷化合物(NH3BH3)是最近密切關(guān)注的一種新型化學(xué)氫化物儲(chǔ)氫材料.請(qǐng)寫出含有配位鍵(用“一”表示)的氨硼烷的結(jié)構(gòu)式
     
    ;與氨硼烷互為等電子體的有機(jī)小分子是
     
     (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:54引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.文藝復(fù)興時(shí)期,群青顏料曾用在許多著名的油畫上,當(dāng)時(shí)群青顏料是由貴重的青金石研磨制成的。青金石是指堿性鋁硅酸鹽礦物,其中含鈉、鋁、硅、硫、氯、氧等元素。
    (1)硅元素基態(tài)原子的價(jià)電子規(guī)道表示式為
     
    。
    (2)第四周期中,與鋁未成對(duì)電子數(shù)相同的金屬元素有
     
    種。
    (3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)
     
    I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
    (4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
    化學(xué)式 HClO4 HClO3 HClO2 HClO
    Ka 1×1010 1×101 1×10-2 1×10-5
    HClO4的結(jié)構(gòu)式為
     
    HClO3中Cl原子的雜化軌道類型為
     
    。
    HClO2中含有的共價(jià)鍵類型為
     
    。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因?yàn)?!--BA-->
     
    (從分子結(jié)構(gòu)的角度)。
    ②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因?yàn)?!--BA-->
     
    ,影響△H2遞變的因素為
     

    (5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
     
    g?cm-3(列式即可,下同)鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.4
  • 3.Q、R、X、Y、Z是短周期元素,原子序數(shù)依次增大.Q的基態(tài)原子最外層s軌道和p軌道電子數(shù)相等;R的一種氫化物是常見的堿性氣體;X在同周期元素中,其氧化物的水化物是最強(qiáng)的堿;Y的一種氧化物能使品紅溶液褪色;Z的最高價(jià)氧化物的水化物是最強(qiáng)的酸.
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)R位于元素周期表中第
     
    周期,第
     
    族.
    (2)Q形成的最高價(jià)氧化物分子是
     
    (填“極性”或“非極性”)分子,中心原子的雜化軌道類型是
     

    (3)Y、Z的氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是
     
    (填氫化物的化學(xué)式).
    (4)X單質(zhì)的晶體的晶胞示意圖是
     
    (填字母編號(hào)).
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    (5)Y的最高價(jià)含氧酸根Y2O82-中,Y和Y之間有一過氧鍵,該酸根具有極強(qiáng)的氧化性,在Ag+的催化下,能將酸性介質(zhì)中的Mn2+氧化成MnO4-,而Y的價(jià)態(tài)不變,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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