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2021年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(甲卷)
>
試題詳情
近年來,以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物,因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生物的一種工藝路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
間苯二酚
間苯二酚
。
(2)1mol D反應(yīng)生成E至少需要
2
2
mol氫氣。
(3)寫出E中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱
酯基、羥基、醚鍵(任意兩種)
酯基、羥基、醚鍵(任意兩種)
。
(4)由E生成F的化學(xué)方程式為
T
s
OH
p
HM
e
+H
2
O
T
s
OH
p
HM
e
+H
2
O
。
(5)由G生成H分兩步進(jìn)行:反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng),則反應(yīng)2)的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
。
(6)化合物B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有
C
C
(填標(biāo)號(hào))。
a.含苯環(huán)的醛或酮
b.不含過氧鍵(-O-O-)
c.核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積比為3:2:2:1
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
(7)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí),以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計(jì)合成
:
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
間苯二酚;2;酯基、羥基、醚鍵(任意兩種);
T
s
OH
p
HM
e
+H
2
O;取代反應(yīng)或水解反應(yīng);C;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:877
引用:5
難度:0.3
相似題
1.
三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。
已知:R
1
COOH+R
2
NH
2
H
+
R
1
CONHR
2
+H
2
O
(1)化合物B的名稱為
,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(2)由E→F的化學(xué)方程式為
。
(3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
(填序號(hào))。
(4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
種。
a.與FeCl
3
溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
(5)利用題中信息,設(shè)計(jì)以
、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (
)的合成路線
(無機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:14
引用:2
難度:0.7
解析
2.
樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)E的化學(xué)名稱為
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
,F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是
。
(3)A生成B的反應(yīng)類型為
。
(4)由F生成G的化學(xué)方程式為
。
(5)G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有
種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個(gè)取代基,③存在酯基官能團(tuán)。
(6)寫出用乙苯為原料制備化合物
的合成路線
(其他試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 8:0:1
組卷:13
引用:2
難度:0.5
解析
3.
呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
已知
:
回答下列問題:
(1)Ⅰ的名稱是
,Ⅱ中官能團(tuán)名稱是
。
(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
種。
(3)Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高,可能原因:
。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng),寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式:
。
(5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
。
(6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:
。
①能與NaHCO
3
反應(yīng)放出氣體;
②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
(7)以I和CH
2
=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成
的路線
。
發(fā)布:2024/11/13 1:0:1
組卷:59
引用:1
難度:0.5
解析
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