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聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）是一種生活中常見的用途廣泛的樹脂。由植物纖維及乙烯為基礎(chǔ)原料合成PET的方法如圖（反應條件略）：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）化合物iv的分子式為
C8H10
C8H10
，其名稱為
對二甲苯或者1，4-二甲苯
對二甲苯或者1，4-二甲苯
。
（2）反應⑤中，化合物vi與無色液體x反應生成vii,該反應原子利用率為100%，則x的化學式為
H2O
H2O
。
（3）化合物y為i的同分異構(gòu)體，且其核磁共振氫譜有四組峰，與氫氣發(fā)生加成反應的產(chǎn)物為z,則y的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（寫一種）。根據(jù)化合物z的結(jié)構(gòu)特征，分析預測其可能的化學性質(zhì)，并完成下表：
序號 反應試劑、條件 反應生成的新結(jié)構(gòu) 反應類型
a
HBr、加熱
HBr、加熱
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
 取代反應
b
O2、Ag/Cu
O2、Ag/Cu
  菁優(yōu)網(wǎng)
氧化反應
氧化反應
（4）下列關(guān)于反應⑥的說法正確的有
AC
AC
（填標號）。
A.反應過程中，有C—O鍵的斷裂和形成
B.化合物vii中，碳原子和氧原子的雜化方式均為sp3，并存在手性碳原子
C.化合物v中存在由p軌道“肩并肩”形成的π鍵
D.反應中生成的另一種無機小分子，其空間結(jié)構(gòu)是四面體形
（5）以菁優(yōu)網(wǎng)和2-溴丙烷為含碳原料，結(jié)合所學反應及利用反應①的原理，合成化合物viii （菁優(yōu)網(wǎng)），基于你設計的合成路線，回答下列問題：
（a）由菁優(yōu)網(wǎng)開始的第一步反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（b）相關(guān)步驟涉及鹵代烴制醇反應，其化學方程式為
CH3CHBrCH3+NaOH
H
2
O
△
CH3CHOHCH3+NaBr
CH3CHBrCH3+NaOH
H
2
O
△
CH3CHOHCH3+NaBr
（注明反應條件）。
（c）最后一步反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CHOHCH3→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CHOHCH3→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
（不用寫反應條件）。
【答案】C8H10；對二甲苯或者1，4-二甲苯；H2O；菁優(yōu)網(wǎng)；HBr、加熱；菁優(yōu)網(wǎng)；O2、Ag/Cu；氧化反應；AC；菁優(yōu)網(wǎng)；CH3CHBrCH3+NaOH
H
2
O
△
CH3CHOHCH3+NaBr；菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CHOHCH3→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/28 3:0:4組卷：0引用：2難度：0.5
相似題
  • 1．化合物I是一種非常有效的腎上腺素β-2受體激動劑，臨床上廣泛用于治療支氣管哮喘等呼吸道疾病。其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）下列說法正確的是
     
    （填序號）。
    A．A→B的反應類型為加成反應
    B．B→C的反應條件可為：Cu、O2、Δ
    C．C能與B發(fā)生反應，該反應的原子利用率達100%
    D．1molD最多可與2molNaOH溶液發(fā)生反應
    （2）G的含氧官能團名稱為
     
    。
    （3）E→G的反應方程式為
     
    。
    （4）已知：G+X→H+HBr,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （5）H→I的反應類型為
     
    。
    （6）J（分子式為C8H8O2）為F的同系物，同時滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①能發(fā)生銀鏡反應；
    ②在NaOH溶液中能反應生成兩種有機物。
    寫出其中核磁共振氫譜圖顯示五組峰，且峰面積比為1：1：2：2：2的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    發(fā)布：2024/9/28 13:0:2組卷：4引用：2難度：0.5
  • 2．烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示（部分反應條件或試劑略去）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）I→J的過程實現(xiàn)了由官能團
     
    到官能團
     
    的轉(zhuǎn)化（填官能團名稱）。
    （2）B→C的化學方程式是
     
    。
    （3）已知2C→E+A，E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （4）下列關(guān)于有機物Ⅰ的說法不正確的是
     
    。（填序號）。
    A．可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應
    B．存在酚類同分異構(gòu)體
    C．可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵
    D．核磁共振氫譜中有6種信號峰，是手性分子
    （5）M是C的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①能夠與金屬鈉反應②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應
    （6）已知：①菁優(yōu)網(wǎng)
    ②菁優(yōu)網(wǎng)
    G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應得到X。
    G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
    -
    HC
    l
    中間產(chǎn)物3
    H
    2
    O
    菁優(yōu)網(wǎng)
    中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    、
     
    。
    發(fā)布：2024/9/28 11:0:2組卷：8引用：2難度：0.5
  • 3．藥物Q能阻斷血栓的形成，其合成路線如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.同一碳上連兩個-OH不穩(wěn)定，可脫去一分子水；
    ⅲ．R′CHO
    R
    ′′
    N
    H
    2
    弱酸
    R′CH=NR′′。
    （1）菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ，物質(zhì)名稱為
     
    。
    （2）B的分子式為C11H13NO2，E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （3）M→P的化學方程式為
     
    。
    （4）J→G的反應類型是
     
    。
    （5）W是P的同分異構(gòu)體.符合下列條件的W有
     
    種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ⅰ.包含2個六元環(huán)；
    ⅱW可水解，W與NaOH溶液共熱時，1molW最多消耗3molNaOH。
    （6）Q的結(jié)構(gòu)簡式是菁優(yōu)網(wǎng)，也可通過菁優(yōu)網(wǎng)和P為原料制得，
    已知：①菁優(yōu)網(wǎng)；②菁優(yōu)網(wǎng)請將圖合成Q的路線補充完整（無機試劑任選）：菁優(yōu)網(wǎng)
     
    發(fā)布：2024/9/28 7:0:2組卷：8引用：1難度：0.3
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