當(dāng)前位置：
試題詳情
近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以核糖核苷酸核糖核苷酸為原料，催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶，此過程稱為轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的核糖體核糖體上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是mRNAmRNA分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循堿基互補(bǔ)配對堿基互補(bǔ)配對原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…UCCACAAUCUCCACAAUC…”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是ADAD（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變
【答案】核糖核苷酸；RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄；核糖體；mRNA；識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸；堿基互補(bǔ)配對；UCCACAAUC；AD
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6
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1．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在DNA的復(fù)制過程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個過程，前一過程原材料到達(dá)指定位置需遵循原則，后一過程原材料達(dá)到指定位置需要的轉(zhuǎn)運(yùn)。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
2．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8