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2022-2023學(xué)年四川省成都市青羊區(qū)石室中學(xué)高一(下)期末生物試卷
>
試題詳情
遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖系譜圖,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該遺傳病受兩對(duì)等位基因控制(分別用字母E/e、F/f表示,如出現(xiàn)伴X染色體遺傳,相關(guān)基因用F/f表示,不考慮X、Y同源區(qū)段),這兩對(duì)等位基因之間遵循基因的自由組合定律。個(gè)體無(wú)E或F基因就表現(xiàn)患病,E和F基因皆不存在時(shí)胚胎致死。已知Ⅱ-11為純合子,Ⅲ-13含有f基因,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)圖分析,控制該遺傳病的兩對(duì)等位基因的遺傳方式分別為:
常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳
。
(2)Ⅱ-9的基因型有
4
4
種可能,她是雜合子的概率為
5
6
5
6
。
(3)假設(shè)Ⅲ-13與Ⅲ-14婚配,所生孩子中是正常男孩的概率為
3
14
3
14
。這也證明近親結(jié)婚會(huì)大大提高隱性遺傳病發(fā)生的概率。若家族中有患有遺傳病的親屬,在生育前可以通過(guò)
遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
(4)若某已婚女性經(jīng)基因診斷發(fā)現(xiàn)自己的胎兒患有嚴(yán)重的遺傳病,醫(yī)生應(yīng)建議她
終止妊娠
終止妊娠
。
【考點(diǎn)】
伴性遺傳
;
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳;4;
5
6
;
3
14
;遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷;終止妊娠
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:55
引用:3
難度:0.6
相似題
1.
一男孩患紅綠色盲,其家族中均無(wú)紅綠色盲患者。該男孩紅綠色盲基因的遺傳途徑是( ?。?/h2>
A.祖父→父親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖母→父親→男孩
D.外祖父→母親→男孩
發(fā)布:2024/11/18 2:30:1
組卷:45
引用:6
難度:0.8
解析
2.
果蠅紅眼基因A和白眼基因a位于X染色體上,現(xiàn)已知某對(duì)果蠅后代中雌性全是紅眼,雄性中一半紅眼,一半白眼,則親本的基因型是( ?。?/h2>
A.X
A
X
a
和X
A
Y
B.X
A
X
A
和X
a
Y
C.X
a
X
a
和X
A
Y
D.X
a
X
a
和X
a
Y
發(fā)布:2024/11/17 22:30:1
組卷:46
引用:7
難度:0.7
解析
3.
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。如圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知( ?。?/h2>
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.Ⅰ
1
不攜帶此病基因
D.Ⅱ
5
攜帶此病基因
發(fā)布:2024/11/19 1:0:2
組卷:33
引用:4
難度:0.7
解析
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