當(dāng)前位置： 2019-2020學(xué)年廣東省第二師范學(xué)院番禺附中高二（上）期中化學(xué)試卷（選考）> 試題詳情

實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是

已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點為205.3℃；苯甲酸的熔點為121.7℃，沸點為249℃，溶解度為0.34g；乙醚的沸點為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖1所示：
試根據(jù)上述信息回答下列問題：
（1）操作Ⅰ的名稱是
萃取（分液）
萃?。ǚ忠海?/div>，乙醚溶液中所溶解的主要成分是
苯甲醇
苯甲醇
。
（2）操作Ⅱ的名稱是
蒸餾
蒸餾
。
（3）操作Ⅲ的名稱是
過濾
過濾
，產(chǎn)品乙是
苯甲酸
苯甲酸
。
（4）如圖2所示，操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應(yīng)是
b
b
（填“a”“b”“c”或“d”），該操作中，除需蒸餾燒瓶、溫度計外，還需要的玻璃儀器是
冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管
冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管
，得到產(chǎn)品甲的適宜溫度為
34.8℃
34.8℃
。

【考點】制備實驗方案的設(shè)計．

【答案】萃取（分液）；苯甲醇；蒸餾；過濾；苯甲酸；b；冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管；34.8℃

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：40引用：5難度：0.5

相似題

1．正溴丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₂Br）是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料．在實驗中可利用如圖1裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷．制備時的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：NaBr+H₂SO₄=HBr+NaHSO₄
C₄H₉OH+HB
濃硫酸
rC₄H₉Br+H₂O
物質(zhì) 相對分子質(zhì)量密度/g?cm^-3 沸點/℃ 水中溶解性
正丁醇 74 0.80 117.3 微溶
正溴丁烷 137 1.27 101.6 難溶
溴化氫 81 --- --- 極易溶解
實驗步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫．再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C．將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰，然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流．一段時間后停止加熱，待反應(yīng)液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷．
請回答下列問題；
（1）儀器A的名稱是

，儀器B的作用是

．操作中加入沸石的作用是

．
（2）裝置C中盛裝的液體是

，其作用是

．
（3）制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì)，加入干燥劑出去水分后，再由圖2操作中的

制備純凈的正溴丁烷．
（4）若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流，則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏

（填“高”或“低”），試說出其中一種原因：

．
（5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實驗的產(chǎn)率是

（保留三位有效數(shù)字）
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.7
解析

2．B．[實驗化學(xué)]
2-甲基-2-己醇的制備原理為：

可能的副反應(yīng)有：
①RMgBr+H₂O→RH+Mg（OH）Br
②RMgBr+RBr→R-R+MgBr₂
已知部分化合物的物理常量數(shù)見表

名稱相對分子質(zhì)量性狀密度（g?mol^-1）沸點（℃）溶解性

水乙醚

2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶溶

無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -

2-甲基-2-己醇的制備步驟如下：
步驟1：正丁基溴化鎂的制備
如圖配制儀器，向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚；在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚，先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚，開動攪拌，并滴入剩余的混合液，滴加完畢后，在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全，得正丁基溴化鎂．
步驟2：2-甲基-2-己醇的制備
自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液，攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液，待反應(yīng)完全后，分離得到醚溶液．
步驟3：蒸餾
將醚溶液加入燒瓶中，蒸去乙醚，再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品，收集137～144℃餾分．
（1）裝置圖中干燥管的作用是

．
（2）步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外，還可能混有

（填名稱）雜質(zhì)．
（3）步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，為避免反應(yīng)過于劇烈，可采取的措施有

．
（4）步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是

，具體操作是

．
（5）步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取

．

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.5

解析

3．正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，實驗室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷：CH₃CH₂CH₂CH₂OH+NaBr（s）+H₂SO₄（75%）→CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaHSO₄+H₂O；其制備提純?nèi)鐖D（夾持裝置略）。下列操作錯誤的是（　?。?br />

A B C D

制備正溴丁烷與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

A．A

B．B

C．C

D．D

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.5

解析

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物質(zhì)	相對分子質(zhì)量	密度/g?cm^-3	沸點/℃	水中溶解性
正丁醇	74	0.80	117.3	微溶
正溴丁烷	137	1.27	101.6	難溶
溴化氫	81	---	---	極易溶解

名稱	相對分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點（℃）	溶解性
名稱	相對分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點（℃）	水	乙醚
2-甲基-2-己醇	116	無色液體	0.8120	143	微溶	溶
無水乙醚	74	無色液體	0.7138	34.5	微溶	-

A	B	C	D

制備正溴丁烷	與A連接吸收HBr	除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì)	從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷