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以石油裂解產物烯烴為原料合成一些新物質的路線如下.已知:Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的Diels-Alder反應是鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的Diels-Alder反應是菁優(yōu)網(wǎng)
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完成下列填空:
(1)寫出X分子中所含官能團的名稱
氯原子、碳碳雙鍵
氯原子、碳碳雙鍵

(2)寫出甲物質的名稱
2-甲基-1,3-丁二烯
2-甲基-1,3-丁二烯

(3)寫出下列化學方程式:A→B
ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O
ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O
;E→菁優(yōu)網(wǎng)
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;Z→W
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(4)屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有
3
3
種.
(5)R是W的一種同分異構體,R遇FeCl3溶液顯紫色,但R不能與濃溴水反應,寫出R的結構簡式
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(6)寫出實驗室由D制備E的合成路線.
反應試劑反應條件反應試劑反應條件(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
 B
反應試劑
反應條件
??????目標產物)

【考點】有機物的合成
【答案】氯原子、碳碳雙鍵;2-甲基-1,3-丁二烯;ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);3;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.順式聚異戊二烯是重要的有機化工原料,可由下列方法合成。
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    (1)用系統(tǒng)命名法給A命名
     
    ;C含有的官能團是
     
    。
    (2)C→D的反應類型是
     
    。
    (3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結構簡式為
     
    。
    (4)異戊二烯分子中最多有
     
    個原子共平面。
    (5)順式聚異戊二烯的結構簡式為
     
    。

    (6)設計合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

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    。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:21引用:2難度:0.3
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.科學研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團)。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    (1)對苯二酚的分子式為
     
    ,該分子中含有
     
    種化學環(huán)境的氫原子。
    (2)A→B的反應類型是
     
    ,B中含氧官能團的名稱為羰基和
     

    (3)對苯二酚轉化為A的目的是
     
    。
    (4)某芳香族化合物K與C互為同分異構體,寫出一種符合下列條件的K的結構簡式為
     
    。
    ①苯環(huán)上有2個取代基
    ②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應
    ③可與金屬鈉Na反應生成H2,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    (5)寫出G的結構簡式為
     
    。
    (6)結合相關信息,以丙酮(CH3COCH3)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設計合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (不超過三步,無機試劑任選)。(合成路線可表示為:A
    反應試劑
    反應條件
    B
    反應試劑
    反應條件
    目標產物)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:36引用:1難度:0.5
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