無過氧化氫酶癥和半乳糖血癥是兩種人類單基因隱性遺傳病，不同個體酶活性范圍（酶活性單位相同）見表。下列有關敘述錯誤的是（　　）

疾病名稱相關酶酶活性

患者患者父母正常人

無過氧化氫酶癥過氧化氫酶 0 1.2～2.7 4.3～6.2

半乳糖血癥磷酸乳糖尿苷轉移酶 0～6 9～30 25～40

A．測定酶活性一定程度上可診斷胎兒是否患病

B．表現(xiàn)型正常的人的活性也可能會較低

C．僅通過化驗酶量無法判斷某個體是否為攜帶者

D．據表格可推知兩病的遺傳均表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：1難度：0.6

相似題

1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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