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當前位置： 2019年江蘇省普通高中學業(yè)水平生物試卷> 試題詳情

下列遺傳系譜圖中，兩個家系均有甲遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙遺傳?。ɑ驗锽、b）患者，兩種遺傳病中有一種遺傳病為伴性遺傳。請據(jù)圖回答問題：
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（1）甲病的遺傳方式為

常

染色體上

隱

性遺傳。
（2）Ⅲ-3的乙病基因來自第Ⅰ代中的

號個體。
（3）Ⅲ-5的基因型為

AAX^BX^b或AaX^BX^b

。
（4）若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配，請繼續(xù)以下分析：
①生育一個只患一種病孩子的概率為

。（用分數(shù)表示）。
②如果生育了一個正常女孩，該女孩為雜合子的概率為

（用分數(shù)表示）。

【考點】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．

【答案】常；隱；1；AAX^BX^b或AaX^BX^b；

；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：1難度：0.6

相似題

1．如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，已知其中一種病為伴性遺傳，（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)）。請回答：

（1）據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于

，判斷依據(jù)是

。
（2）Ⅲ-8的基因型為

，Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的

號個體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個患兩病兒子的概率為

。
（4）甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%，Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患甲病孩子的概率是

。
發(fā)布：2024/9/19 11:0:13組卷：0引用：2難度：0.6
解析

2．苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。關(guān)于圖中患病家系，下列敘述錯誤的是（　?。?/div>

A．兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律

B．Ⅱ₁的基因型為bbX^HY

C．個體U只患一種病的概率為

D．若U為苯丙酮尿癥女孩，則父母再生一個正常孩子的概率為

發(fā)布：2024/9/18 9:0:11組卷：1引用：2難度：0.5

解析

3．肥厚性心肌?。℉CMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（　?。?/div>
A． B．
C． D．
發(fā)布：2024/9/13 9:0:8組卷：0引用：2難度：0.5
解析

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A．	B．
C．	D．