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碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步:①I2(g)?2I?(g)△H1(快速平衡,可近似認(rèn)為后續(xù)步驟不影響第一步的平衡)
第二步:②I?(g)+N2O(g)?N2(g)+IO?(g)△H2
第三步:IO?(g)+N2O(g)?N2(g)+O2(g)+I?(g)△H3(快反應(yīng))
第四步:④2I?(g)?I2(g)△H4(快反應(yīng))
(1)N2O的分解反應(yīng):2N2O(g)?2N2(g)+O2(g)△H=
△H2+△H3
△H2+△H3
。
(2)在此反應(yīng)歷程中,活化能最大的步驟是第
步。
(3)以下說法正確的有
ABC
ABC
。
A.一定溫度下,第一步基元反應(yīng)的正反應(yīng)速率與c(I2)成正比
B.第一步反應(yīng)的△H1>0
C.碘單質(zhì)在反應(yīng)中做催化劑
D.可近似認(rèn)為,當(dāng)?shù)诙教幱谄胶鈶B(tài)時,第三步也處于平衡態(tài)
(4)從反應(yīng)原理的角度分析,反應(yīng)過程中IO?濃度低的原因是
第二步為慢反應(yīng),產(chǎn)生IO?較慢,而第三步為快反應(yīng),生成的IO?又被迅速消耗
第二步為慢反應(yīng),產(chǎn)生IO?較慢,而第三步為快反應(yīng),生成的IO?又被迅速消耗
。
(5)實驗表明,含碘時N2O分解總反應(yīng)的正反應(yīng)速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度關(guān)系為:),v=k1?c(N2O)?c(I?)=k2?c(N2O)?[c(I2)]n(k1、k2為速率常數(shù),只受溫度影響)。則n=
0.5
0.5
。
(6)在一定溫度下,向剛性容器中投入1molN2O,反應(yīng)達到平衡后,再投入1molN2O,重新平衡后N2O的轉(zhuǎn)化率
變小
變小
(填“變大”、“變小”、“不變”)。
(7)不加催化劑時,N2O也能發(fā)生分解反應(yīng):2N2O(g)?2N2(g)+O2(g),若反應(yīng)速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度關(guān)系為:v=k?c2(N2O),v=k?c2(N2)?c(O2)(k、k為速率常數(shù),只受溫度影響),如圖中縱坐標(biāo)為該反應(yīng)的正反應(yīng)速率常數(shù)或逆反應(yīng)速率常數(shù)的負(fù)對數(shù),橫坐標(biāo)為溫度的倒數(shù)。
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①正反應(yīng)為
熱反應(yīng)。
②T1溫度下某平衡體系中N2O和N2的物質(zhì)的量濃度均為1mol/L。保持體積不變,升溫至T2,重新平衡后O2的物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L,此時N2的物質(zhì)的量濃度為
1.4
1.4
mol/L,代數(shù)式1gk-1gk=
1g
1
.
4
2
×
1
.
2
0
.
6
2
1g
1
.
4
2
×
1
.
2
0
.
6
2
(列式即可,不必化簡)。

【答案】△H2+△H3;二;ABC;第二步為慢反應(yīng),產(chǎn)生IO?較慢,而第三步為快反應(yīng),生成的IO?又被迅速消耗;0.5;變小;吸;1.4;1g
1
.
4
2
×
1
.
2
0
.
6
2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
    Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
    (1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
    i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
    ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
    ①ΔH1=
     
    kJ?mol-1
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
     

    (2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
     
    。
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    (3)在800℃時,
    n
    C
    O
    2
    n
    C
    2
    H
    6
    =
    1
    3
    ,充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始壓強為P,一段時間達到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計算結(jié)果用最簡分式表示)。
    (4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時,向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過程中CH4的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。實驗測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時
    k
    k
     
    (用含有m的代數(shù)式表示)。
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    (5)我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4
    ①M是電源的
     
    極。
    ②陽極電極反應(yīng)式是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6
  • 2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
    Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
    Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
    現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
    已知:有效轉(zhuǎn)化率=
    制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
    原料總的轉(zhuǎn)化量
    ×100%
    下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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