氨氣廣泛應(yīng)用于化肥、制藥、合成纖維等領(lǐng)域。
Ⅰ.工業(yè)上可由氫氣和氮?dú)夂铣砂睔?。若?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202209/228/5b51e18e.png" style="vertical-align:middle" />、、、分別表示N₂、H₂、NH₃和催化劑，則在催化劑表面合成氨的過(guò)程如圖1所示：

（1）吸附后，能量狀態(tài)最高的是

B

B

（填序號(hào)）。
（2）結(jié)合上述過(guò)程，一定溫度下在固體催化劑表面進(jìn)行NH₃的分解實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)NH₃的分解速率與濃度的關(guān)系如圖2所示。從吸附和解吸過(guò)程分析，c₀前反應(yīng)速率增加的原因可能是

氨的濃度增加，催化劑表面吸附的氫分子增多，速率增大

氨的濃度增加，催化劑表面吸附的氫分子增多，速率增大

；c₀之后反應(yīng)速率降低的原因可能是

催化劑表面的氯分子太多，不利于氮?dú)夂蜌錃鈴拇呋瘎┍砻娼馕?/div>

催化劑表面的氯分子太多，不利于氮?dú)夂蜌錃鈴拇呋瘎┍砻娼馕?/div>。

Ⅱ.利用NH₃在催化劑（V₂O₅-WO₃/TiO₂）作用下將NO_x還原為N₂是目前應(yīng)用最為廣泛的氮氧化物NO_x的凈化方法，其原理是：
主反應(yīng)：4NH₃（g）+4NO（g）+O₂（g）?4N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₁
副反應(yīng)：4NH₃（g）+3O₂（g）?2N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₂
（3）根據(jù)蓋斯定律可得：4NH₃（g）+6NO（g）?5N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₃。則ΔH₃=

1

4

（3ΔH₁+ΔH₂）

1

4

（3ΔH₁+ΔH₂）

（用含ΔH₁、ΔH₂的式子表示）。
（4）向脫硝反應(yīng)的體系中添加NH₄NO₃可顯著提高NO脫除率，原因可用一組離子方程式表示，請(qǐng)補(bǔ)充其中的1個(gè)離子方程式。（已知含氮微粒最終轉(zhuǎn)化為N₂）
①NO₃^-+NO=NO₂+NO₂^-
②NO₂+2NH₄⁺=NO₂（NH₄⁺）₂；

NO₂^-+NH₄⁺=N₂↑+2H₂O

NO₂^-+NH₄⁺=N₂↑+2H₂O

。
③NO₂（NH₄⁺）₂+NO=2N₂+3H₂O+2H⁺
④NH₃+H⁺=NH₄⁺
（5）化學(xué)反應(yīng)的濃度商（用符號(hào)Q_c表示）是可逆反應(yīng)進(jìn)行到一定程度，產(chǎn)物濃度的系數(shù)次方的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次方的乘積之比；達(dá)平衡時(shí)，濃度商就等于平衡常數(shù)K。若反應(yīng)容器的體積固定不變，在坐標(biāo)系（圖3）中畫(huà)出從常溫時(shí)通入4molNH₃和6molNO開(kāi)始[僅發(fā)生反應(yīng)：4NH₃（g）+6NO（g）?5N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₃＜0]，隨溫度（T/K）不斷升高，濃度商Q_c的變化趨勢(shì)圖

。
（6）氮氧化物脫除還可以利用電化學(xué)原理處理，利用如圖4裝置可同時(shí)吸收SO₂和NO。已知：H₂S₂O₄是一種弱酸。陰極的電極反應(yīng)式為

2HSO₃^-+2e^-+4H⁺=H₂S₂O₄+2H₂O

2HSO₃^-+2e^-+4H⁺=H₂S₂O₄+2H₂O

，若沒(méi)有能量損失，相同條件下，SO₂和NO的體積比為

1：1

1：1

時(shí)，兩種氣體都能被完全處理。