蘇云金芽孢桿菌中含有一種抗蟲(chóng)基因（Bt基因），通過(guò)產(chǎn)生蘇云金芽孢桿菌伴孢晶體蛋白（Bt抗蟲(chóng)蛋白），破壞鱗翅目昆蟲(chóng)的消化系統(tǒng)來(lái)殺死棉鈴蟲(chóng)。科學(xué)家將該細(xì)菌的“殺蟲(chóng)基因”轉(zhuǎn)移到棉花里，培育出了抗蟲(chóng)棉，讓棉花也能產(chǎn)生Bt抗蟲(chóng)蛋白抵抗蟲(chóng)害。如圖中箭頭處為EcoRⅠ或BamHⅠ限制酶的酶切位點(diǎn)，回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中把Bt基因稱(chēng)為 目的基因目的基因，可利用PCR技術(shù)獲取并擴(kuò)增B基因，前提是要有一段已知的Bt基因的核苷酸序列，這是因?yàn)?利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需要兩種引物，合成引物的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需要兩種引物，合成引物的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列。
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可將Bt基因連接到質(zhì)粒的T-DNA序列中，這樣做的意義是 T-DNA序列可將目的基因整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上T-DNA序列可將目的基因整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上。
（3）實(shí)際操作中，一般采用EcoRⅠ和BamHⅠ兩種酶進(jìn)行切割。與只采用EcoRⅠ酶切割相比，用兩種酶切割的優(yōu)勢(shì)：一是避免 目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，二是避免 造成反向連接造成反向連接。
（4）檢測(cè)到Bt基因?qū)胨拗骷?xì)胞后還要檢測(cè)目的基因是否表達(dá)Bt毒蛋白，常用的方法是 抗原─抗體雜交抗原─抗體雜交，轉(zhuǎn)基因棉花是否培育成功還要對(duì)棉花進(jìn)行 抗蟲(chóng)接種抗蟲(chóng)接種檢驗(yàn)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】目的基因；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需要兩種引物，合成引物的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列；T-DNA序列可將目的基因整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上；目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化；造成反向連接；抗原─抗體雜交；抗蟲(chóng)接種
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.5
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
相關(guān)試卷