試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

化合物X是制藥行業(yè)重要的中間體。實(shí)驗(yàn)室由烴H和芳香烴A(分子式:C7H8)為原料制備X的合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
菁優(yōu)網(wǎng)
②RCHO+CH3CHO菁優(yōu)網(wǎng)RCH=CHCHO
請(qǐng)回答:
(1)有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(2)B→C的反應(yīng)過(guò)程中可能獲得化學(xué)式為C4H6O的強(qiáng)還原性副產(chǎn)物,用鍵線式表示其結(jié)構(gòu)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(3)下列說(shuō)法不正確的是 
BCD
BCD
。
A.石油的催化重整可以獲得A
B.1mol有機(jī)物X中有4mol碳碳雙鍵
C.1mol E與足量的KOH乙醇溶液反應(yīng)最多消耗2molKOH
D.G和H在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子
(4)寫(xiě)出F→G轉(zhuǎn)化過(guò)程的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
(5)寫(xiě)出3種同時(shí)滿足下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)體)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
。
①含有硝基和苯環(huán)且直接相連
②有兩個(gè)菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)片段
③H-NMR譜顯示氫原子比例為2:2:3
(6)利用所學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí),結(jié)合題中所給信息,完成芳香烴A→B的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硝酸
濃硫酸
,
菁優(yōu)網(wǎng)
C
l
2
光照
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
水溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
O
2
C
u
,
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硝酸
濃硫酸
,
菁優(yōu)網(wǎng)
C
l
2
光照
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
水溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
O
2
C
u
,
菁優(yōu)網(wǎng)
(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);BCD;菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;:菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
濃硝酸
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)
C
l
2
光照
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
水溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
O
2
C
u
,
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.三唑并噻二嗪類(lèi)化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類(lèi)新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R1COOH+R2NH2
    H
    +
    R1CONHR2+H2O
    (1)化合物B的名稱(chēng)為
     
    ,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (2)由E→F的化學(xué)方程式為
     

    (3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
     
    (填序號(hào))。
    (4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
     
    種。
    a.與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    c.分子中不含甲基
    (5)利用題中信息,設(shè)計(jì)以菁優(yōu)網(wǎng)、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類(lèi)化合物中間體P (菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (無(wú)機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:14引用:2難度:0.7
  • 2.由有機(jī)物A合成C的路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:73引用:1難度:0.5
  • 3.樹(shù)枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹(shù)枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)E的化學(xué)名稱(chēng)為
     

    (2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    。
    (3)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為
     

    (4)由F生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有
     
    種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個(gè)取代基,③存在酯基官能團(tuán)。
    (6)寫(xiě)出用乙苯為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:13引用:2難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正