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功能高分子P的合成路線如下:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(2)試劑a是
濃硫酸和濃硝酸
濃硫酸和濃硝酸
。
(3)反應③的化學方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl
。
(4)E的分子式是C6H10O2.E中含有的官能團:
碳碳雙鏈,酯基
碳碳雙鏈,酯基
。
(5)反應④的反應類型是
加聚反應
加聚反應

(6)反應⑤的化學方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+nH2O
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)+n CH3CH2OH
菁優(yōu)網(wǎng)+nH2O
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)+n CH3CH2OH
。
(7)已知:2CH3CHO菁優(yōu)網(wǎng)
以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物),用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

【考點】有機物的推斷
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);濃硫酸和濃硝酸;菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+NaCl;碳碳雙鏈,酯基;加聚反應;菁優(yōu)網(wǎng)+nH2O
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)+n CH3CH2OH
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1409引用:16難度:0.1
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     

    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     

    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     

    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     

    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     

    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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