試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合成法或間接水合成法生產(chǎn),回答下列問題:
(1)間接水合成法是指將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯C2H5OSO3H),再水解成乙醇,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式
C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4
C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4
;(2)已知:
甲醇脫水反應(yīng)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
甲醇制烯烴反應(yīng)2CH3OH(g)=C2H4(g)+H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=
-45.5
-45.5
 kJ?mol-1.與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是
無副產(chǎn)品,原子利用率100%
無副產(chǎn)品,原子利用率100%
。
(3)圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中
n
H
2
O
n
C
2
H
4
=1:1)。菁優(yōu)網(wǎng)
①圖中壓強(qiáng)(P1,P2,P3,P4)大小順序?yàn)?
p1<p2<p3<p4
p1<p2<p3<p4
,理由是
反應(yīng)分子數(shù)減少,相同溫度下,壓強(qiáng)升高乙烯轉(zhuǎn)化率提高
反應(yīng)分子數(shù)減少,相同溫度下,壓強(qiáng)升高乙烯轉(zhuǎn)化率提高
;
②列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=
0.07(MPa)-1
0.07(MPa)-1
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù));
③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強(qiáng)6.9MPa,nH2O:nC2H4=0.6:1,乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有
將產(chǎn)物乙醇液化移去
將產(chǎn)物乙醇液化移去
、
增加nH2O:nC2H4
增加nH2O:nC2H4

【答案】C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4;-45.5;無副產(chǎn)品,原子利用率100%;p1<p2<p3<p4;反應(yīng)分子數(shù)減少,相同溫度下,壓強(qiáng)升高乙烯轉(zhuǎn)化率提高;0.07(MPa)-1;將產(chǎn)物乙醇液化移去;增加nH2O:nC2H4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:57引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法或間接水合法生產(chǎn).回答下列問題:(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇.寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)已知:甲醇脫水反應(yīng):2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)     H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng):2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng):C2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    則乙烯氣相直接水合反應(yīng):C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=
     
    kJ?mol-1.與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是
     

    (3)如圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系 (其中nH2O:nC2H4=1:1).①圖中壓強(qiáng)菁優(yōu)網(wǎng)
    p1、p2、p3、p4的大小順序?yàn)?
     
    ,理由是
     

    ②氣相直接水合法常用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃、壓強(qiáng)6.9MPa,nH2O:nC2H4
    =0.6:1.乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%.若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有
     
          (一條).

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:47引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.硫及其化合物是重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用廣泛.
    (1)二氯亞砜(SOCl2)在有機(jī)合成工業(yè)用做氯化劑和脫水劑,遇水能產(chǎn)生白霧,并有刺激性氣味的氣體生成.SOCl2中硫的化合價(jià)為
     
    ,與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (2)H2S氣體有劇毒,高溫下能夠發(fā)生反應(yīng)H2S(g)?H2(g)+
    1
    2
    S2(g)△H.在2L的密閉容器中加入0.1mol的H2S,測(cè)得不同溫度下(T)H2S的轉(zhuǎn)化率α隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如右圖所示.T2溫度時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
     
    ;該反應(yīng)的△H
     
    0(填“>”或“<”);其判斷理由是
     

    (3)已知Na2SO3+S
     Na2S2O3.實(shí)驗(yàn)室中將SO2緩緩?fù)ㄈ胍欢ū壤腘a2S和Na2CO3的熱溶液中可制得Na2S2O3,理論上Na2S和Na2CO3的最佳物質(zhì)的量之比為
     
    ;反應(yīng)過程中產(chǎn)生氣體的主要成分是
     
    ,其作用是
     

    (4)在水產(chǎn)養(yǎng)殖中可用Na2S2O3將水中殘余的微量Cl2除去.在某魚塘中取水樣10.00mL,用0.000l mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(假設(shè)其他成分不與NaOH反應(yīng)),滴定終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液20.00mL.若魚塘貯水1×105m3,則消除該魚塘中的氯氣需投入Na2S2O3的質(zhì)量為
     
    kg.

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:26引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.用氮化硅陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率.工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:
    3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)?Si3N4(s)+12HCl(g)
    在溫度T0下的2L密閉容器中,加入0.30mol SiCl4、0.20mol N2、0.36mol H2進(jìn)行上述反應(yīng),2min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的質(zhì)量增加了2.80g.
    (1)SiCl4的平均反應(yīng)速率為
     
    ;
    (2)平衡后,若改變溫度,SiCl4(g)的轉(zhuǎn)化率與溫度變化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是:
     

    A.該反應(yīng)△H<0
    B.若混合氣體的總質(zhì)量不變,表明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
    C.其他條件不變,增大Si3N4的物質(zhì)的量,平衡向左移動(dòng)
    D.降低溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大
    (3)表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù),其他條件相同時(shí),在
     
    (填“T1”、“T2”、“T3”)溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間最長:
    溫度T T1 T2 T3
    平衡常數(shù)K 1.2 2.5 10
    (4)該反應(yīng)的原子利用率為
     
    ;
    (5)工業(yè)上制備SiCl4的反應(yīng)流程中需用到硅單質(zhì),寫出工業(yè)制粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:13引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正