當(dāng)前位置： 2021年北京市西城區(qū)高考生物二模試卷> 試題詳情

在石油開采過(guò)程中，利用表面活性劑可提高采收率。但化學(xué)合成表面活性劑的生產(chǎn)和使用，也帶來(lái)一定的環(huán)境污染。某些微生物可代謝產(chǎn)生生物表面活性劑。擬從含油污水中篩選耐高溫高壓的產(chǎn)生物表面活性劑菌株。
（1）分離能利用石油的耐高溫菌種，流程如圖。

①上述過(guò)程所用的培養(yǎng)液應(yīng)以石油為
唯一碳源
唯一碳源
。
②固體培養(yǎng)基的制備過(guò)程包括：計(jì)算→稱量→溶化→
滅菌
滅菌
→倒平板。
③圖中A處應(yīng)采用
稀釋涂布
稀釋涂布
法進(jìn)行接種。
（2）通過(guò)上述分離過(guò)程，獲得16個(gè)菌株。如何從這些菌株中進(jìn)一步篩選耐高壓、高產(chǎn)生物表面活性劑的菌種？請(qǐng)寫出基本思路。
（3）菌種鑒定
①根據(jù)菌種在平板上形成的
菌落
菌落
的特征，對(duì)菌種進(jìn)行初步鑒定。
②16S rDNA基因存在于所有細(xì)菌中，該基因包含多個(gè)恒定區(qū)和可變區(qū)，恒定區(qū)序列基本保守，可變區(qū)序列具有種的特異性。利用16S rDNA基因的
恒定區(qū)
恒定區(qū)
（選填“恒定區(qū)”或“可變區(qū)”）序列設(shè)計(jì)引物，PCR擴(kuò)增16SrDNA片段，然后測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果與數(shù)據(jù)庫(kù)中相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較進(jìn)而鑒定。
（4）研究者篩選出的菌種BQ-2為好氧菌，但油井深處通常缺氧?，F(xiàn)有一耐高溫高壓、不能產(chǎn)生物表面活性劑的厭氧菌DQ-l。請(qǐng)寫出利用這兩個(gè)菌株獲取目的菌株的思路。
（5）簡(jiǎn)述產(chǎn)生物表面活性劑菌株在石油工業(yè)應(yīng)用的生態(tài)學(xué)意義。

【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)．

【答案】唯一碳源；滅菌；稀釋涂布；菌落；恒定區(qū)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：37引用：2難度：0.7

相似題

1．近年來(lái)，過(guò)度依賴提高養(yǎng)殖密度和過(guò)量投餌的養(yǎng)殖方式，導(dǎo)致出現(xiàn)養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)失調(diào)、病害頻發(fā)、水資源浪費(fèi)和污染嚴(yán)重等現(xiàn)象。益生菌能夠改善水質(zhì)，抑制有害菌的生長(zhǎng)，保持微生態(tài)平衡，是水產(chǎn)動(dòng)物防控病害的有效手段之一。研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株，為開發(fā)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的抑菌類微生態(tài)制劑提供參考。抑菌效果用指示菌（嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）進(jìn)行檢驗(yàn)。用到LB液體培養(yǎng)基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）LB液體培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物提供

；用高壓蒸汽滅菌鍋對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時(shí)，水沸騰后，待

，再關(guān)閉排氣閥。
（2）將樣品鯽魚腸道內(nèi)容物制成稀釋液，接種至LB液體培養(yǎng)基進(jìn)行富集培養(yǎng)，目的是

；將富集培養(yǎng)液加至LB固體培養(yǎng)基平板，涂布均勻，37℃恒溫培養(yǎng)。配制LB固體培養(yǎng)基時(shí)，通常需向LB液體培養(yǎng)基中加入

；菌落長(zhǎng)出后，常采用

法將其轉(zhuǎn)接種到新的平板上進(jìn)一步純化，得到初篩菌株。
（3）采用打孔法測(cè)定初篩菌株的抑菌效果：吸取稀釋好的

菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直徑打孔器，在平板上垂直均勻打孔，標(biāo)記菌株編號(hào)，每孔分別注入10μL

菌液，培養(yǎng)24h。每個(gè)樣品做3個(gè)平板。培養(yǎng)完畢，檢測(cè)板上出現(xiàn)抑菌圈，測(cè)量

，取平均值。
（4）經(jīng)鑒定，菌株YJ4的抑菌效果最好，為進(jìn)一步驗(yàn)證菌株YJ4的安全性，選擇健康鯽魚80尾，隨機(jī)均分為4組。實(shí)驗(yàn)組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×10⁹、1×10⁸和1×10⁷單位/mL的YJ4菌懸液，適宜條件下飼養(yǎng)7d,觀察并記錄實(shí)驗(yàn)魚游動(dòng)、攝食及死亡情況，最后剖檢，觀察有無(wú)病變，對(duì)照組的處理為

。
發(fā)布：2024/11/14 2:0:1組卷：7引用：2難度：0.7
解析
2．我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“超級(jí)蠕蟲”——黃粉蟲（俗稱面包蟲）可以吃塑料，并從其腸道內(nèi)分離出了能夠降解聚苯乙烯（塑料的主要成分，縮寫PS）的細(xì)菌，為解決全球塑料污染問(wèn)題打開了一扇新的大門。某科研小組計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)室分離純化能高效降解聚苯乙烯的細(xì)菌（目標(biāo)菌），然后獲取相關(guān)酶，以期實(shí)現(xiàn)塑料的生物酶降解。其基本思路如圖1：

Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基：水、無(wú)機(jī)鹽、氮源、物質(zhì)X
Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基：水、無(wú)機(jī)鹽、氮源、物質(zhì)X、物質(zhì)Y
（1）物質(zhì)X和物質(zhì)Y分別是

和

。
（2）除了圖中所示方法外，還可以通過(guò)

法在Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基上純化降解PS塑料的微生物菌群，使其生長(zhǎng)出單個(gè)菌落?？蒲腥藛T從中挑選了3株能穩(wěn)定降解PS塑料的菌種P1、P2和P3。
（3）科研人員將紅色PS粉碎成粉末，均勻混合在無(wú)碳固體培養(yǎng)基中，之后再接種經(jīng)過(guò)稀釋的三種菌液，一段時(shí)間后可測(cè)得透明圈大?。―）與菌圈大?。╠）（如圖2所示）。若使用單一菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，應(yīng)選用P1菌種，理由是

。
（4）為測(cè)定PS降解酶降解塑料的能力，需要先將該酶分離出來(lái)，常用凝膠色譜法，凝膠色譜法分離PS降解酶的基本過(guò)程；樣品加入后進(jìn)行洗脫，而后收集PS降解酶。最后收集到的蛋白質(zhì)樣品與剛洗脫時(shí)收集到的蛋白質(zhì)相比，分子質(zhì)量較

（填大或?。?，原因是

。
（5）分離得到PS降解酶后，為提高生產(chǎn)效率，需要對(duì)酶固定化，可以采用的方法有

。
發(fā)布：2024/11/13 23:0:1組卷：3引用：3難度：0.6
解析

3．安莎霉素是一類主要由海洋中的稀有放線菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有較高的抗菌活性和藥用價(jià)值。產(chǎn)安莎霉素的放線菌具有一個(gè)普遍的共性——氨基酸缺陷型（不能自身合成某些特定的氨基酸）?？蒲腥藛T從深海采集淤泥樣本，再分離、純化并篩選出產(chǎn)安莎霉素的放線菌，過(guò)程如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．過(guò)程①用稀釋涂布平板法接種于待檢測(cè)培養(yǎng)基

B．待檢測(cè)培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，應(yīng)以安莎霉素為唯一碳源

C．分離純化時(shí)間不足將導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目

D．從培養(yǎng)基成分上看，基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是氨基酸

發(fā)布：2024/11/14 15:0:1組卷：29引用：3難度：0.5

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