我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。合成路線如圖。

已知：
i.R-Br+R′CHO

一定條件

ii.ROH+R′Br

KOH

△

ROR′
iii.碳碳雙鍵直接與羥基相連不穩(wěn)定
（1）試劑a為

濃硝酸和濃硫酸

濃硝酸和濃硫酸

；B中官能團(tuán)的電子式為

。
（2）B（苯胺）具有堿性，B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)中，使B過量可以提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡轉(zhuǎn)化率，其原因是

增加了反應(yīng)物的濃度，減小生成物的濃度，使化學(xué)平衡正向移動(dòng)，提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡轉(zhuǎn)化率

增加了反應(yīng)物的濃度，減小生成物的濃度，使化學(xué)平衡正向移動(dòng)，提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡轉(zhuǎn)化率

（寫出一條即可）。
（3）C→D的化學(xué)方程式為

+H₂O

H

+

△

+CH₃CH₂OH

+H₂O

H

+

△

+CH₃CH₂OH

。
（4）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；H→I的反應(yīng)類型為

消去反應(yīng)

消去反應(yīng)

。
（5）K是F的同分異構(gòu)體，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的結(jié)構(gòu)還有

7

7

種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為2：3：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH₂=C（CH₃）OCH₃

CH₂=C（CH₃）OCH₃

。
（6）D和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水，理論上該過程中消耗的O₂與生成的J的物質(zhì)的量之比為

3：2

3：2

。