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2022-2023學(xué)年河北省石家莊市高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
某家系中有甲病患者(相關(guān)基因用A或a表示),a基因在人群中的基因頻率為1%。將該家系成員的A和a基因擴增后用某種限制酶處理,電泳結(jié)果如圖所示。(注:圖中數(shù)字表示堿基對數(shù)bp,上述基因不位于XY染色體同源區(qū)段)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)據(jù)圖推測電泳片段為
2000
2000
bp的為甲病致病基因,甲病的遺傳方式為
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
,判斷依據(jù)是
雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因
雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因
。
(2)4號個體與人群中某男性婚配所生后代患病的概率為
101
400
101
400
。
(3)遺傳病不但給患者個人帶來痛苦,而且給家庭和社會造成了負擔(dān)。為有效地預(yù)防人類遺傳病,可采取的主要手段有
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等
(答出兩點即可)。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
2000;伴X染色體隱性遺傳;雙親均沒有患病,且父親不攜帶致病基因;
101
400
;遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/30 8:0:9
組卷:7
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
2.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( )
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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