新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，其表面的S蛋白是主要的病毒抗原。我國陳薇院士及其團(tuán)隊研發(fā)以缺失E1基因復(fù)制缺陷腺病毒為載體的新冠疫苗已獲批上市，該病毒的E2、E3是抗原蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵基因，如圖為該團(tuán)隊研制新冠疫苗的流程示意圖。
請據(jù)圖回答：
（1）腺病毒載體重組疫苗的研發(fā)過程使用了基因工程技術(shù)，其中最核心的步驟是 ③③（填序號）。圖中①過程需要用 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶得到cDNA，②過程為選擇性擴(kuò)增S蛋白基因，該過程除需要模板、原料外，還需要2種引物和 耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）。
（2）據(jù)圖可選用 EcoRⅠ、BamHIIIEcoRⅠ、BamHIII兩種限制酶切割質(zhì)粒Ⅰ和S蛋白基因。為了獲得并擴(kuò)增重組質(zhì)粒Ⅰ，將上述切開的質(zhì)粒與目的基因混合后加入DNA連接酶連接，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞，若不考慮基因突變，此時受體細(xì)胞的類型為 CC。
A．抗氨芐青霉素、抗卡那霉素
B．抗氨芐青霉素、不抗卡那霉素
C．不抗氨芐青霉素、抗卡那霉素
D．不抗氨芐青霉素、不抗卡那霉素
（3）若研究團(tuán)隊從國家微生物科學(xué)數(shù)據(jù)中心獲得了新冠病毒S蛋白的引物序列，已知其中一段引物的序列為GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT，能否根據(jù)該引物序列設(shè)計出另一段引物的序列？原因是 不能，引物是根據(jù)已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序列設(shè)計的不能，引物是根據(jù)已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序列設(shè)計的。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】③；逆轉(zhuǎn)錄；耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）；EcoRⅠ、BamHIII；C；不能，引物是根據(jù)已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序列設(shè)計的
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6