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新冠病毒是一種單鏈RNA病毒,其表面的S蛋白是主要的病毒抗原。我國(guó)陳薇院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)以缺失E1基因復(fù)制缺陷腺病毒為載體的新冠疫苗已獲批上市,該病毒的E2、E3是抗原蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵基因,如圖為該團(tuán)隊(duì)研制新冠疫苗的流程示意圖。
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請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)腺病毒載體重組疫苗的研發(fā)過(guò)程使用了基因工程技術(shù),其中最核心的步驟是
(填序號(hào))。圖中①過(guò)程需要用
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶得到cDNA,②過(guò)程為選擇性擴(kuò)增S蛋白基因,該過(guò)程除需要模板、原料外,還需要2種引物和
耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)
耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)

(2)據(jù)圖可選用
EcoRⅠ、BamHIII
EcoRⅠ、BamHIII
兩種限制酶切割質(zhì)粒Ⅰ和S蛋白基因。為了獲得并擴(kuò)增重組質(zhì)粒Ⅰ,將上述切開(kāi)的質(zhì)粒與目的基因混合后加入DNA連接酶連接,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞,若不考慮基因突變,此時(shí)受體細(xì)胞的類型為
C
C
。
A.抗氨芐青霉素、抗卡那霉素
B.抗氨芐青霉素、不抗卡那霉素
C.不抗氨芐青霉素、抗卡那霉素
D.不抗氨芐青霉素、不抗卡那霉素
(3)若研究團(tuán)隊(duì)從國(guó)家微生物科學(xué)數(shù)據(jù)中心獲得了新冠病毒S蛋白的引物序列,已知其中一段引物的序列為GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT,能否根據(jù)該引物序列設(shè)計(jì)出另一段引物的序列?原因是
不能,引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
不能,引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
。

【答案】③;逆轉(zhuǎn)錄;耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶);EcoRⅠ、BamHIII;C;不能,引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6
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    (1)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程中應(yīng)用的生物技術(shù)有
     
    (答出2項(xiàng))等。
    (2)為確保目的基因定向插入了質(zhì)粒,應(yīng)該選擇
     
    (填酶)切割目的基因和質(zhì)粒。在培養(yǎng)基中加入
     
    (填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”)對(duì)目的基因進(jìn)行篩選。
    (3)培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過(guò)程
     
    (填序號(hào))。過(guò)程②③采用的方法是
     
    。
    (4)⑤過(guò)程需要用到
     
    等植物激素,在誘導(dǎo)愈傷組織分化成幼苗的過(guò)程中,這兩種植物激素的比例會(huì)發(fā)生變化,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5
  • 3.如表為5種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn),如圖為某種質(zhì)粒和目的基因,箭頭所指為限制酶酶切位點(diǎn)。現(xiàn)要將圖中的目的基因定向插入到質(zhì)粒中,以制備轉(zhuǎn)基因植株。下列說(shuō)法正確的是( ?。?
    限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ
    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG
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    發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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