某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），圖為其系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．

①丙種遺傳病的致病基因位于

X

X

染色體上；理由是

5號與6號是正常個(gè)體，而9號個(gè)體患病，9號為隱性個(gè)體，6號個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳

5號與6號是正常個(gè)體，而9號個(gè)體患病，9號為隱性個(gè)體，6號個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳

．
②寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ-8

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

，Ⅲ-9

AAXbY或AaX^bY

AAXbY或AaX^bY

．
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為

3

8

3

8

；同時(shí)患有兩種病的概率為

1

16

1

16

．