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心臟移植是挽救終末期心臟病患者生命唯一有效的手段,然而心臟移植過(guò)程中會(huì)發(fā)生缺血再灌注損傷(IRI),可能導(dǎo)致心臟壞死。研究發(fā)現(xiàn),IRI通過(guò)促進(jìn)Caspase8等一系列凋亡基因的表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞凋亡最終引起器官損傷。根據(jù)Caspase8基因合成的小干擾RNA(siRNA)可以使Caspase8基因沉默,有效抑制IRI所致的器官損傷。圖1是利用豬的心肌細(xì)胞開(kāi)展siRNA作用研究的示意圖,圖2是此研究可能用到的4種限制酶及其切除位點(diǎn)。回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖1中步驟②構(gòu)建重組質(zhì)粒需要使用多種工具酶。常用的DNA連接酶有E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。圖2中
EcoRⅠ、PstⅠ
EcoRⅠ、PstⅠ
酶切割后的DNA片段可以用E.coliDNA連接酶連接,圖中
EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRV
EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRV
酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。DNA連接酶催化目的基因片段與質(zhì)粒載體片段之間形成的化學(xué)鍵是
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
。
(2)圖1中步驟③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬的心肌細(xì)胞最常用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。siRNA對(duì)應(yīng)DNA序列在心肌細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生siRNA的步驟④稱(chēng)為
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
。siRNA與RISC組裝形成基因沉默復(fù)合物,通過(guò)抑制基因表達(dá)的
翻譯
翻譯
過(guò)程,使Caspase8基因沉默,從而降低IRI引起的細(xì)胞凋亡。
(3)研究人員根據(jù)Caspase8基因的堿基序列,設(shè)計(jì)了三種序列分別導(dǎo)入豬的心肌細(xì)胞,通過(guò)測(cè)定靶基因Caspase8的mRNA含量來(lái)確定最優(yōu)序列。測(cè)定mRNA含量時(shí),需提取心肌細(xì)胞的總RNA,經(jīng)過(guò)
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過(guò)程得到cDNA,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增,測(cè)定PCR產(chǎn)物量,結(jié)果如圖3所示。據(jù)此判斷最優(yōu)序列是
序列2
序列2
。
(4)選用豬的心肌細(xì)胞作受體細(xì)胞是因?yàn)樨i在基因、解剖結(jié)構(gòu)、生理生化和免疫反應(yīng)等方面與人類(lèi)極為相似。為了解決心臟移植供體短缺問(wèn)題,許多科學(xué)家正在研究用豬心臟代替人的心臟。你認(rèn)為將豬心臟移植到人體面臨的最大挑戰(zhàn)是
免疫排斥反應(yīng)
免疫排斥反應(yīng)
。

【答案】EcoRⅠ、PstⅠ;EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRV;磷酸二酯鍵;顯微注射法;轉(zhuǎn)錄;翻譯;逆轉(zhuǎn)錄;序列2;免疫排斥反應(yīng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:38引用:4難度:0.6
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫(xiě)下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     

    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     

    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿(mǎn)載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見(jiàn)圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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